- Enfoque orientado a la comprensión de los conceptos fundamentales mediante la resolución de problemas. Cada capítulo comienza con un repaso teórico de esquemas y ecuaciones, seguido de problemas resueltos paso a paso.- Nueva estructura encinco secciones con cinco capítulos nuevos.- Amplio equipo de colaboradores, integrado por profesores e investigadores de distintos ámbitos.- Dirigida alos alumnos de Farmacia y a distintos especialistas sanitarios, de la industria farmacéutica y de la Administración Sanitaria.- Incluye material online en studentconsult.es con problemas extra por capítulo, actualización de las aplicaciones Excel de regresión no lineal yarchivos para la impresión de papel milimetrado y semilogarítmico.- Obra dirigida principalmente a estudiantes del grado de Farmacia, que instruye al alumno en la práctica y resolución de problemas de Biofarmacia y Farmacocinética.- La nueva edición cuenta con seis nuevos capítulos y colaboradores de otras facultades españolas.- Desglosa las cinéticas de liberación más habituales y los modelos farmacocinéticos más utilizados en la descripción de la evolución temporal de las concentraciones de fármaco por el organismo y supone un barrido muy completo de los principales modelos farmacocinéticos compartimentales y su explicación a través de la resolución de problemas numéricos y de cuestiones teórico prácticas.- En la página web en studentconsult.es se incluyen problemas adicionales y herramientas para imprimir papel milimetrado y semilogarítmico, y unas aplicaciones para resolver los problemas mediante regresión no lineal.

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Biofarmacia y farmacocinética
Ejercios y problemas resueltos
- 340 páginas
- Spanish
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Biofarmacia y farmacocinética
Ejercios y problemas resueltos
Descripción del libro
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Información
Categoría
MedicinaCategoría
FarmacologíaParte III
Farmacocinética de dosis única
Sección A
Modelo de un compartimento. Cálculos a partir de datos plasmáticos
8
Administración intravenosa en forma de bolo
Manuel Caamaño Somoza
Introducción
Los modelos monocompartimentales son los modelos más sencillos aplicados a la descripción del tránsito del fármaco por el organismo. Entre las premisas de estos modelos están la homogeneidad de distribución del fármaco dentro del compartimento y el equilibrio instantáneo de las concentraciones de fármaco dentro del mismo; de esta forma, se consigue una extraordinaria simplificación de las ecuaciones que describen el modelo. La contrapartida de esta simplificación es que, a tiempos inmediatamente posteriores a la administración de la dosis, se produce un desfase entre el comportamiento real del fármaco y la predicción del modelo. Este desfase desaparece una vez que se han equilibrado las concentraciones de fármaco en sangre, proceso que suele ser muy rápido en los fármacos que se ajustan al modelo de un compartimento.
El compartimento es un espacio que no se corresponde generalmente con ninguna estructura concreta del organismo, no tiene entidad anatómica o fisiológica y únicamente agrupa aquellos territorios que alcanza el fármaco.
Por tanto, el modelo de un compartimento implica que el fármaco alcanza las mismas concentraciones en todos los territorios a los que es capaz de llegar dentro del organismo.
Modelo monocompartimental abierto
El modelo que se aplica en este caso consta de un único compartimento en el que se distribuye la dosis de fármaco administrada. Como la administración es mediante bolo intravenoso (i.v.) (inyección rápida), se asume que la entrada de fármaco es instantánea, por lo que no se observa un proceso de incorporación de fármaco al torrente circulatorio (fig. 8.1).

Figura 8.1 Esquema del modelo monocompartimental con administración intravenosa rápida (en forma de bolo).
Esquema del modelo
El proceso de eliminación del fármaco representa la suma de los procesos de excreción del fármaco inalterado y de biotransformación.
Ecu...
Índice
- Cubierta
- Portada
- Índice de capítulos
- Página de créditos
- Dedicatoria
- Contenido web
- Colaboradores
- Prólogo a la segunda edición
- Prólogo a la primera edición
- Parte I: Introducción
- Parte II: Biofarmacia. Proceso de liberación y velocidad de disolución
- Parte III: Farmacocinética de dosis única
- Parte IV: Farmacocinética de dosis múltiples
- Parte V: Otros modelos y aplicaciones en Biofarmacia y Farmacocinética
- Anexo I: Glosario de abreviaturas y símbolos de biofarmacia y farmacocinética
- Anexo II: Transformadas de Laplace de algunas funciones comúnmente utilizadas en farmacocinética
- Anexo III: Instrucciones de uso de las aplicaciones informáticas para cálculos farmacocinéticos
- Bibliografía general
Preguntas frecuentes
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