Introducción a la química de polímeros

Héctor Fabio Zuluaga, Fernando José Gómez

• Editorial: Universidad del Valle
• Año: 2024
• ISBN del libro electrónico: 9789587653236
• Categoría: Ciencias biológicas
• Categoría: Biología

Los polímeros han reemplazado a los metales y cerámicas en muchísimas aplicaciones debido a su bajo costo, baja densidad y alta resistencia a la corrosión.El presente libro introduce al universo de estos nuevos materiales, sus principales desarrollos, sus propiedades y aplicaciones, estudiando la síntesis, mecanismos y cinética de los principales reacciones de polimerización, la polimerización por etapas, polimerización en cadena, copolimerización y polimerización catalizada por metales, especialmente catalizadores Ziegler-Natta y Metalocenos. Incluye además problemas y sus soluciones.

Índice

• Figura 1.11 Clasificación de los polímeros.
• Figura 1.10 Copolímeros injerto.
• Figura 1.9 Diferentes clases de copolímeros
• Figura 1.8. Homopolímeros y copolímeros.
• Figura 1.7. Diferentes clases de unidades monoméricas.
• Figura 1.6. Polimerización de etileno
• Figura 1.5. Polímeros lineales y reticulados
• etilenglicol, Ácido cítrico y Glicerina
• Figura 1.4. Estructuras del Ácido acético, etanol, Ácido succínico,
• Figura 1.3. Síntesis de Nylon 66.
• Figura 1.12. Estructura de algunos polímeros naturales.
• Figura 1.13. Algunas excepciones en la clasificación de los polímeros.
• Figura 1.14. Polipropileno con diferentes tacticidades
• Figura 1.13. Grados de empaquetamiento en algunas cadenas poliméricas.
• de un polímero sintético
• Figura 1.16. Distribución típica de los pesos moleculares
• polímero semicristalino.
• Figura 1.15. Termograma de un polímero amorfo y de un
• Figura 1.18. Curva esfuerzo-deformación para diferentes polímeros.
• Figura 1.17. Variación de una propiedad P con el peso molecular.
• Figura 2.1. Variación del peso molecular con el grado de conversión en una polimerización por etapas.
• de ácido adípico con dietilen glicol a 166°C :
• Figura 2.2. Variación de , con el tiempo para la poliesterificación
• Figura 3.1. Monómeros polimerizables por métodos iónicos.
• Figura 3.2. Generación de polietileno ramificado.
• Figura 3.3. Representación del polietileno de baja densidad.
• transferencia de electrones y su reacción con estireno.
• Figura 3.4. Formación del anión radical del naftaleno por
• Figura 4.1. Diferentes tipos de copolímeros lineales.
• Figura 4.2. Un copolímero injerto.
• Figura 4.1. Representación de cuatro clases de copolimerización. F1 es la fracción molar de M1 en el copolímero; f1 es la fracción de molar de M1 en la alimentación. La x indica el punto de copolimerización azeotrópica.
• Figura 4.2. Poliuretano con propiedades termoplásticas.
• de fase en un elastómero termoplástico
• Figura 4.3. Representación esquemática de la separación
• Figura 5.1. Estereocentros en etilenos monosustituidos.
• Figura 5.2. Poliestireno isotácico, sindiotáctico y atáctico.
• Figura 5.3. Formas estereoisoméricas del poli(2-penteno): a) eritrodiisotáctico, b) eritrodisindiotáctico, c) treodiisotáctico y d) treodisindiotáctico.
• Figura 5.4 Formas isoméricas del 1,4-polibutadieno.
• Figura 5.5. 1,4-poli(1-fenil-1,3-butadieno) isocistáctico. Una de las cuatro estructuras estereoisoméricas del 1,4-poli(1-fenil-1,3-butadieno)
• Figura 5.6. Una diada meso y una racémica. Representación esquemática.
• Figura 6.1. Esquema general de la polimerización Ziegler-Natta.
• Figura 6.2. Estructura general de un ansa-metaloceno. M es Ti, Zr, o Hf, X es un grupo alquilo o un haluro, Y es un puente grupo puente como CH2.
• Figura 6.3. Mecanismo monometálico para la polimerización
• Figura 6.8 Polimerización ROMP del cicloocteno
• Figura 6.7. Mecanismo para la reacción general mostrada en la Figura 6.5. Nótese que todas las etapas se muestran como equilibrios. La estructura del complejo h2-olefina (entre llaves) se muestra solo una vez por claridad, pero este paso precede cada form
• Figura 6.6 Estructuras de algunos catalizadores de metátesis de olefinas.
• Figura 6.5 Metátesis de una olefina terminal.
• Figura 6.4 Mecanismo para la generación de un complejo catiónico coordinativamente insaturado (recuadro), propuesto como responsable de la catálisis en sistemas Ziegler-Natta homogéneos.
• Figura 6.9 Mecanismo para la polimerización ROMP de cicloocteno
• Figura 6.10 Síntesis de poliacetileno vía ROMP.
• Figura 6.11 Polimerización ADMET.
• Figura 6.13. Algunos ejemplos de funcionalidades en polímeros vía ADMET: boronatos, carbonatos, acetales, aminas, éteres, sulfuros, hidrocarburos, estannanos y silanos.
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• Figura 6.12 Mecanismo de la polimerización ADMET. A manera de ilustración, se muestra la formación de un dímero a partir del monómero. Por ser una polimerización por etapas, cada producto de propagación posee la misma funcionalidad (f=2) del monómero y la
• Figura 6.15 Polimerización de lactonas mediada por estannoxanos. La caracterización espectroscópica de los grupos terminales y los bajos PDIs obtenidos sugieren un mecanismo de inserción. Algunos complejos de aluminio han sido también utilizados.
• complejo diamidinato de Al(III).
• Figura 6.14 Generación de un catión alquil-aluminio a partir de un
• catalizada por complejos de Pd(II).
• Figura 6.16. Síntesis de poliamidas por carbonilación oxidativa
• Figura 6.18. Mecanismo propuesto para la polimerización controlada de
• Figura 6.17. Copolimerización de etileno y CO catalizada por Pd(II).