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Fast Facts para pacientes: Alfa talasemia
Descripción del libro
La alfa talasemia (AT) es una enfermedad congénita de la sangre, es decir, se nace con ella. Tiene que heredar un cambio genético de ambos progenitores para tener la enfermedad. Si usted hereda un cambio genético de un progenitor, es portador pero no tiene la enfermedad. Si su pareja también es portadora, existe la posibilidad de que tengan un hijo con alfa talasemia. La alfa talasemia es más habitual en personas con ascendencia del sudeste y del sur de Asia, de África, de Oriente Próximo y del área mediterránea. Hay dos pares de genes que están implicados en la alfa talasemia, por eso puede darse que usted tenga un cambio genético, dos, tres o cuatro. También existen diferentes tipos de cambios genéticos: el gen puede faltar o estar dañado. La gravedad de su enfermedad dependerá del número y del tipo de los cambios genéticos que presente. La alfa talasemia mayor (cuatro cambios genéticos) suele ser mortal antes o poco después del parto si no se interviene de ninguna forma. Es una enfermedad de por vida, pero ahora puede manejarse con tratamiento.
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Información
Categoría
MedicinaCategoría
HematologíaÍndice
- Cubrir
- Contenido
- ¿Qué es la alfa talasemia?
- ¿Qué causa la alfa talasemia y quién la tiene?
- Los genes y la herencia genética
- Un cambio genético
- Dos cambios genéticos
- Tres cambios genéticos
- Cuatro cambios genéticos
- Cribado y diagnóstico
- Asesoramiento genético
- Síntomas y tratamiento
- Ensayos clínicos
- Nuevos tratamientos para la alfa talasemia
- Vivir con alfa talasemia
- Guía de palabras y frases
- Derechos de autor
Preguntas frecuentes
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