Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl fĂŒr die PrimĂ€r- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausfĂŒhrlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in AbhĂ€ngigkeit von Histologie, ResektabilitĂ€t, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und KomorbiditĂ€t. Die Behandlung erfolgt interdisziplinĂ€r, meist an spezialisierten Zentren. Den hĂ€ufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopĂ€dischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinĂ€r ĂŒberarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ărzten die konkrete Therapieplanung fĂŒr Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.

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Knochentumoren und Weichteilsarkome
Empfehlungen zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge
- 234 pages
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Information
Table of contents
- Inhalt
- Vorwort
- Epidemiologische KenngröĂen und Prognose
- Bildgebende Verfahren in der Diagnostik von Knochen- und Weichteiltumoren
- Pathogenese von Knochentumoren und Weichteilsarkomen
- Pathohistologische Bewertung
- Operative Diagnostik und Therapie von Knochen- und Weichteiltumoren
- Strahlentherapie
- Chemotherapie
- Behandlungsstrategien fĂŒr Weichteilsarkome im Kindes- und Jugendlichenalter (CWS-Guidance)
- Neoadjuvante Chemotherapie und regionale Tiefenhyperthermie fĂŒr die Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Weichteilsarkom
- MultidisziplinÀre Therapie des Osteosarkoms
- Klinik und multidisziplinÀre Therapie der Ewing-Sarkome1
- Multimodale Behandlung der Chondrosarkome
- Chordome â multidisziplinĂ€re Therapieoptionen
- Neue experimentelle TherapieansÀtze bei hochmalignen Ewing-Sarkomen
- Gastrointestinale Stromatumoren
- Benigne aggressive Tumoren und tumorÀhnliche LÀsionen des Knochens und der Weichteile
- OrthopÀdische und onkologische Rehabilitation
- Palliativmedizinische Aspekte in der Betreuung von Patienten mit Sarkomen
- Nachsorge
- Autoren und Mitglieder der Projektgruppe
- Stichwortverzeichnis
- Krebsberatungsstellen â Adressen im GroĂraum MĂŒnchen
- Leere Seite
- Leere Seite
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