Die Hauptziele dieser Studie waren die Identifikation von Kandidatengenen fĂŒr die Embryoentwicklungskompetenz sowie die Kartierung von Genen auf den bovinen Chromosomen. DarĂŒber hinaus wurden Transkripte des Retinoid X Rezeptors quantifiziert, um sie mit QualitĂ€tsparametern fĂŒr Embryonen zu vergleichen. Dazu wurden verschiedene Pools an Embryonen mit unterschiedlichen Entwicklungsstadien und QualitĂ€ten hergestellt. Hieraus wurde mRNA fĂŒr die cDNA-Synthese isoliert. Zudem wurden cDNA Mikroarrays aus selbst identifizierten spezifischen Genen fĂŒr das PrĂ€implantationsstadium erzeugt. Ein RNA Amplifikationsverfahren wurde etabliert und mit cDNA-Mikroarray und der Realtime-PCR geprĂŒft. Beide Resultate bestĂ€tigen, dass mit einer kleineren Zahl von Amplifikationszyklen eine ausreichende RNA Menge mit der besten Transkript- ReprĂ€sentanz erzielt werden kann. Mit diesen etablierten Verfahren wurden Proben aus maturierten Oozyten und Embryonen im Blastozystenstadium vorbereitet und auf dem Mikroarray hybridisiert. Die Analyse der Hybridisationen ergab 35 unterschiedlich exprimierte Gene und ESTs (p ? 0.05). Um die Resultate des Mikroarrays zu ĂŒberprĂŒfen, wurden 24 Gene mit einer Realtime-PCR validiert. Bei 22 Genen wurden die Resultate bestĂ€tigt. Nachfolgend wurden die Transkripte des Retinoid X Rezeptors, denen eine signifikante Aufgabe bei der Embryoentwicklung zukommt, mit der Realtime PCR Technik quantifiziert. Die Ergebnisse zeigen, dass die Expressionsniveaus von Retinoid X Rezeptor Alpha (RXRA) und Beta (RXRB) bei Embryonen guter QualitĂ€t höher sind als bei Embryonen schlechter QualitĂ€t. Im Vergleich zu der von Embryonen regulierten Phase zeigen beide Transkripte ein höheres Transkriptionsniveau wĂ€hrend der maternalen Entwicklungsphase. Rezeptor Gamma (RXRG) wurde jedoch nur in ungefĂ€hr einem Drittel der Proben identifiziert. SchlieĂlich wurden 16 Gene auf verschiedenen bovinen Chromosomen mit Hilfe eines 5000rad bovinen Radiation-Hybrid Kartierungs-Panels kartiert.

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9783865372109
Edition
1