Fine Mapping of the Barley Locus Rym11 Conferring Resistance to the Barley Yellow Mosaic Virus Complex
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Ziel der vorliegenden Arbeit war es, fĂŒr das auf dem langen Arm von Chromosom4H lokalisierte Resistenzgen rym11 eng gekoppelte PCR-basierte Marker, welche eine effektive markergestĂŒtzte Selektion ermöglichen und Ausgangspunkt fĂŒr eine kartengestĂŒtzte Klonierung sein können, zu entwickeln. Zu Beginn dieser Arbeiten stand zunĂ€chst eine ĂŒber Antherenkultur erzeugte doppelhaploide Population (DH-Population) der Kreuzung 'Marinka' x 'PI 1963' zur VerfĂŒgung. FĂŒr weitere Arbeiten wurden zwei Populationen aus der Kreuzung von zwei resistenten und zwei anfĂ€lligen Genotypen aus dieser Population - W757-112 x W757-982 (IPK1) bzw. W757-924 x W757-612 (IPK2) - erstellt, welche von Prof. A. Graner (IPK Gatersleben) zur VerfĂŒgung gestellt wurden. Die Populationen IPK1 und IPK2 umfassten insgesamt 352 DH-Linien.Die durchgefĂŒhrten Arbeiten beinhalteten drei verschiedene Markersysteme: Random Amplified Polymorphie DNA (RAPD), Mikrosatelliten (Simple Sequence Repeats, SSR) und Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP). Die Entwicklung molekularer Marker lĂ€sst sich in drei Phasen gliedern: (1) Entwicklung von RAPD-Markern, (2) SSR­ Kartierung, (3) MarkerabsĂ€ttigung mittels AFLP-Markern. Um zunĂ€chst RAPD-Marker in eine bereits bestehende Karte der rym11-Region der DH-Population 'Marinka' x 'PI 1963' zu integrieren, wurde eine bulked segregant analysis (BSA) angewandt.

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Information

Year
2004
eBook ISBN
9783736910713
Print ISBN
9783865370716
Edition
1

Table of contents