Ziel der vorliegenden Arbeit war es, fĂŒr das auf dem langen Arm von Chromosom4H lokalisierte Resistenzgen rym11 eng gekoppelte PCR-basierte Marker, welche eine effektive markergestĂŒtzte Selektion ermöglichen und Ausgangspunkt fĂŒr eine kartengestĂŒtzte Klonierung sein können, zu entwickeln. Zu Beginn dieser Arbeiten stand zunĂ€chst eine ĂŒber Antherenkultur erzeugte doppelhaploide Population (DH-Population) der Kreuzung 'Marinka' x 'PI 1963' zur VerfĂŒgung. FĂŒr weitere Arbeiten wurden zwei Populationen aus der Kreuzung von zwei resistenten und zwei anfĂ€lligen Genotypen aus dieser Population - W757-112 x W757-982 (IPK1) bzw. W757-924 x W757-612 (IPK2) - erstellt, welche von Prof. A. Graner (IPK Gatersleben) zur VerfĂŒgung gestellt wurden. Die Populationen IPK1 und IPK2 umfassten insgesamt 352 DH-Linien.Die durchgefĂŒhrten Arbeiten beinhalteten drei verschiedene Markersysteme: Random Amplified Polymorphie DNA (RAPD), Mikrosatelliten (Simple Sequence Repeats, SSR) und Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP). Die Entwicklung molekularer Marker lĂ€sst sich in drei Phasen gliedern: (1) Entwicklung von RAPD-Markern, (2) SSR Kartierung, (3) MarkerabsĂ€ttigung mittels AFLP-Markern. Um zunĂ€chst RAPD-Marker in eine bereits bestehende Karte der rym11-Region der DH-Population 'Marinka' x 'PI 1963' zu integrieren, wurde eine bulked segregant analysis (BSA) angewandt.

- 101 pages
- English
- PDF
- Available on iOS & Android
eBook - PDF
About this book
Trusted by 375,005 students
Access to over 1.5 million titles for a fair monthly price.
Study more efficiently using our study tools.
Information
Print ISBN
9783865370716
Edition
1