Das spannende Gebiet der spannungsgesteuerten IonenkanĂ€le ist Gegenstand intensiver Forschung, doch vieles gibt es noch zu erkunden. Diese Arbeit beschĂ€ftigt sich mit den spannungsgesteuerten Ca2+-KanĂ€len, die nur ein Teil dieser Gruppe sind. Von einem Templat ausgehend, welches nur einen Teilbereich, den der Pore, zeigt, ist in dieser Arbeit dargestellt, wie durch den Einsatz verschiedener Methoden des Molecular Modellings, wie Homologie-Modelling, Liganden- Docking und Anwendung quantenchemischer Methoden, ein Modell der DHP-Bindungsstelle erstellt werden kann. Im Verlauf der Arbeit wurden weitere experimentelle Erkenntnisse ĂŒber IonenkanĂ€le veröffentlicht. Diese wurden sukzessive beim Modellieren berĂŒcksichtigt und resultierten in der Erstellung mehrerer Modelle. Als Templat wurde schlieĂlich ein Kanal offener Konformation gewĂ€hlt. Trotz der geringen Homologie zwischen den Sequenzen von K+- und Ca2+-KanĂ€len lĂ€sst sich mit einem multiplen Sequenz-Alignment ein Modell erstellen, das eine AbschĂ€tzung der Lage der transmembranĂ€ren Segmente zulĂ€sst. Der Aufbau des SelektivitĂ€tsfensters folgt in dieser Arbeit nicht den gĂ€ngigen Vorstellungen, sondern orientiert sich an den kristallisierten Vorbildern, die ihr bevorzugtes Ion mit den Carbonyl-Gruppen des ProteinrĂŒckgrates stabilisieren. Diese Anordnung erlaubt auĂerdem der AminosĂ€ure S1114 eine in Experimenten ermittelten Beteiligung an der DHPBindung.

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9783865372567
Edition
1