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About this book
Die hier gezeigte Arbeit beschĂ€ftigt sich mit der Darstellung und dem synthetischen Nutzen von Alkoxyamidylradikalen. WĂ€hrend sich die ĂŒblichen Methoden zur Erzeugung von Amidylradikalen nicht auf deren Alkoxyderivate ĂŒbertragen lassen, kann die in dieser Arbeit neu entwickelte Klasse N-zentrierter Radikale erfolgreich auf oxidativem Wege durch Umsetzung mit IBX (2-IodoxybenzoesĂ€ure) gebildet und in Cyclisierungsreaktionen eingesetzt werden. Die resultierenden Heterocyclen können nach N-O-Bindungsspaltung in prĂ€parativ wertvolle Aminoalkohole ĂŒberfĂŒhrt werden.In einem zweiten Projekt wird eine Methode zur PRE-kontrollierten Chinolinsynthese vorgestellt. Durch Thermolyse einfach zugĂ€nglicher von TEMPO abgeleiteter Alkoxyamine als C-RadikalvorlĂ€ufer in Gegenwart eines Arylisonitrils können in [4+1]-Anellierungen Chinolinderivate mit komplexen Substitutionsmustern ohne den Einsatz toxischer Zinnorganyle hergestellt werden. Durch Einsatz von Mikrowellenstrahlung können die Reaktionszeiten von 3 Tagen auf 30 Minuten reduziert werden.
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