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About this book
Fette bieten als pharmazeutische Hilfsstoffe aufgrund ihrer natĂŒrlichen Herkunft und ihrer untoxischen Eigenschaften diverse Vorteile. Trotzdem werden sie vergleichsweise selten in Arzneiformen eingesetzt. Ihr heterogener Aufbau, schlechte Charakterisierbarkeit und mangelnde StabilitĂ€t infolge von Alterungsprozessen stellen nach wie vor groĂe Herausforderungen dar. Die Extrusion von Fetten im Zweischneckenextruder unterhalb ihrer Schmelztemperaturen stellt ein innovatives Herstellungsverfahren dar, bei dem Fette unter weitgehendem Erhalt ihrer strukturellen und thermischen Eigenschaften zu Retardmatrizes verarbeitet werden können. Die Wirkstofffreisetzung aus extrudierten Fettmatrizes erfolgt in AbhĂ€ngigkeit des verwendeten Fettes mit unterschiedlichen Freisetzungskinetiken. Die Einbettung in Fette mit niedrigen HLB-Werten fĂŒhrt zu einer retardierten, ĂŒberwiegend diffusionskontrollierten Freigabe des Wirkstoffes. Die Freigabegeschwindigkeit wird durch eine Erhöhung des Wirkstoffanteils, durch den Einsatz von Wirkstoffen mit einer hohen Löslichkeit und/oder kleinen PartikelgröĂen erhöht.Das Extrusionsverfahren ermöglicht die Einbettung von Wirkstoffpartikeln in Fettextrudate mit einem verhĂ€ltnismĂ€Ăig geringen Burst-Effekt. Dieser kann ĂŒber einen strukturellen Unterschied zwischen ExrudatoberflĂ€chen und ExtrudatquerschnittsflĂ€chen erklĂ€rt werden und ist durch eine spezifische Anordnung der Wirkstoffpartikel in der Matrix begrĂŒndet. Diese werden im Fluss, wĂ€hrend des Extrusionsschrittes unter Ausbildung einer glatten ExtrudatoberflĂ€che in der Matrix angeordnet. Hierdurch haben die Wirkstoffpartikel eine geringe direkte KontaktflĂ€che zur ExtrudatoberflĂ€che mit der Folge, dass die Wirkstofffreigabe aus ExtrudatoberflĂ€chen langsamer erfolgt als aus den QuerschnittsflĂ€chen.Bei Wahl der geeigneten Extrusionstemperaturen ist es möglich, niedrigporöse Fettmatrizes mit effizienter Freigabeverzögerung auf Basis von Glyceroltrimyristat zu erhalten. Glyceroltrimyristat wurde als Hilfsstoff ausgewĂ€hlt, weil seine Struktur wohldefiniert ist und dieses Fett schnell in der stabilen Modifikation kristallisiert. Glyceroltrimyristat kann jedoch nur eingeschrĂ€nkt durch reine Schmelzverfahren verarbeitet werden, da es nach Schmelzen unter Volumenzunahme zu porösen Strukturen kristallisiert. Dies kann durch Extrusion unterhalb des Schmelzbereiches von Glyceroltrimyristat vermieden werden. Glyceroltrimyristat-Extrudate haben eine niedrige PorositĂ€t und sie sind bioabbaubar. Sie geben den Wirkstoff auch in biorelevanten Medien ĂŒber einen Zeitraum von etwa 16 Stunden retardiert frei.Glyceroltrimyristat, welches bereits als pulverförmiges Ausgangsprodukt in einem stabilen, kristallinen Zustand vorliegt, zeigt ab den ersten Minuten nach Extrusion einen stabilen festen Zustand und weist ĂŒber eine neunmonatige Lagerung bei 40°C eine stabile Wirkstofffreigabe auf.In einem neu entwickelten Rundungsverfahren können die Fettextrudate zu Matrixpellets mit einer retardierten Wirkstofffreigabe weiterverarbeitet werden. Bei geeigneten Prozessbedingungen werden kugelförmige Pellets mit Aspect Ratios von unter 1, 1, mit Ăquivalenzdurchmessern von etwa 1, 5mm und einer engen TeilchengröĂenverteilung erhalten. Die niedrigen Materialtemperaturen und der Verzicht auf Lösungsmittel machen den beschriebenen Prozess, bestehend aus Extrusion und SphĂ€ronisation zu einer interessanten Alternative fĂŒr die Herstellung von Retardmatrixpellets. Diese bieten sich an fĂŒr den Einsatz in multipartikulĂ€ren Arzneiformen.
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