In dieser Arbeit wurde erstmalig die 3D Imaging-Technik zur AufklĂ€rung einer bimolekularen Reaktion eingesetzt. Durch den Einsatz einer neuartigen Untersuchungsmethode gelang es, die vollstĂ€ndige Geschwindigkeitsvektorenverteilung der in der Reaktion von O(1D) mit N2O gebildeten NO(v, J)-MolekĂŒle selektiv fĂŒr einzelne QuantenzustĂ€nde zu bestimmen. Aus den auf diese Weise gewonnenen Informationen ĂŒber die Verteilung der kinetischen sowie inneren Energie kann auf den dabei ablaufenden Mechanismus geschlossen werden. Die im Rahmen dieser Arbeit entwickelte und apparativ umgesetzte 3D Velocity Mapping- Technik zeichnet sich durch die bekannten Vorteile des 3D Imagings, auf dessen Grundlage sie basiert, aus. So erfolgt der Nachweis der Reaktionsprodukte massenspektrometrisch nachresonanzverstĂ€rkter Multiphotonenionisation, wodurch sich eine zustands- und massenselektive Detektion mit einer Nachweiswahrscheinlichkeit nahe Eins ergibt. Da die Bestimmung der Geschwindigkeitsvektoren direkt erfolgt, entfĂ€llt die Notwendigkeit eines fehlerbehafteten Rekonstruktionsalgorithmus. Des Weiteren ist die innere Energie der Edukte durch den Einsatz der Molekularstrahltechnik festgelegt, wodurch die Energiebilanz des Systems zugĂ€nglich wird. Die Anwendung der 3D Imaging-Technik auf reaktionsdynamische Fragestellungen konnte durch die Weiterentwicklung der Methode erreicht werden. Zu den wichtigsten Erweiterungen zĂ€hlen die neuartige Signalauswertung, die das System um Multi-Hit-FĂ€higkeit erweitert, und die Integration einer gepulsten MolekularstrahldĂŒse, die den fĂŒr die Bildung des Reaktandenpaarsnotwendigen Dichtebereich zugĂ€nglich gemacht hat. Ebenso musste ein zweites Lasersystem zur Initialisierung der Reaktion sowie eine Möglichkeit zur exakten Positionierung des entsprechenden Anregungsvolumens integriert werden. Eine weitere zur Charakterisierung der Reaktion unerlĂ€ssliche Optimierung besteht in der durch den Einsatz einer Ionenoptik erreichten Auslösungsverbesserung. Um die einzelnen Komponenten zu charakterisieren wurde eine Vielzahl von VoruntersuchungendurchgefĂŒhrt: Anhand von Photodissoziationexperimenten mit verschiedenenTrĂ€gergasen wurde die QualitĂ€t des Molekularstrahls sowie die HomogenitĂ€t des TOF-Beschleunigungsfeldes charakterisiert. Weiterhin wurden diese Versuche genutzt, um die optimalen Parameter zum Betrieb des Gesamtsystems zu ermitteln. Beispielhaft seien hier die Synchronisation der gepulsten MolekularstrahldĂŒse sowie die Optimierung der in der neu entwickelten Analysesoftware verwendeten Parameter genannt.Des Weiteren wurden Photodissoziationsexperimente zur Charakterisierung der Ionenlinse durchgefĂŒhrt. Anhand der Fragmentierung von HCl konnte bestĂ€tigt werden, dass der Detektionsort eines Ions im Velocity Mapping-Modus ausschlieĂlich von dessen Geschwindigkeitsvektor abhĂ€ngig ist, die Position des Teilchens zum Zeitpunkt der Ionisation also keinen Einfluss hat. Wie gezeigt werden konnte, fĂŒhrt die auf diese Weise erreichte Kompensation des endlichen Anregungsvolumens zu einer signifikanten Erhöhung der Auflösung. Die Charakterisierung der bimolekularen Reaktion von O(1D) mit N2O konnte durch eine Vielzahl von Messungen erfolgreich durchgefĂŒhrt werden. Die Rotationsanregung der gebildeten NO-Produkte in AbhĂ€ngigkeit von ihrem Schwingungszustand konnte durch die Aufnahme der entsprechenden Spektren erreicht werden. Auf diese Weise gelang es auch, die Bildung von Produkten in den Niveaus v = 0, 3, 4, 5, 7 eindeutig zu bestĂ€tigen. Unter BerĂŒcksichtigung der entsprechenden Frank-Condon-Faktoren lĂ€sst sich aus den relativen IntensitĂ€ten fĂŒr die verschiedenen SchwingungsĂŒbergĂ€nge der Schluss ziehen, dass v = 0 im Vergleich zu den höheren ZustĂ€nden wesentlich stĂ€rker populiert ist. Durch eine Reihe von 3D-Messungen wurden die Produktgeschwindigkeitsvektoren im Laborkoordinatensystem fĂŒr einzelne rovibronische ZustĂ€nde bestimmt. Die daraus ermittelten dreidimensionalen Verteilungen zeigen keine Anisotropie und unterscheiden sich, genau wie die aus ihnen extrahierten Geschwindigkeitsverteilungen, fĂŒr die einzelnen ZustĂ€nde nur sehr wenig. Vergleichsmessungen mit signifikant höheren Pulsenergien der DissoziationswellenlĂ€nge ermöglichten es, eine zweite Geschwindigkeitsverteilung nichtresonanter ProduktzustĂ€nde zu bestimmen. Durch die Kombination der einzelnen Ergebnisse gelang es, einen Reaktionsmechanismus fĂŒr die Reaktion von O(1D) mit N2O in der "constrained geometry" des Reaktandenpaars zu bestimmen. Die bei dem vorgeschlagenen Stripping-Mechanismus auftretende VorwĂ€rts-/ RĂŒckwĂ€rtsstreuung der NO-Produkte fĂŒhrt zu den gleichen Ergebnissen wie die Transformation der experimentell bestimmten Geschwindigkeitsvektorenverteilung vom Labor- in dasSchwerpunktskoordinatensystem. Sowohl die isotrope Produktverteilung als auch dieermittelte Geschwindigkeitsverteilung fĂŒr die resonanten SchwingungszustĂ€nde stimmen mit den Erwartungen fĂŒr diesen Reaktionsablauf ĂŒberein. Eine nach dem Monte-Carlo Verfahren durchgefĂŒhrte Simulation konnte durch die sehr gute Ăbereinstimmung mit den experimentellen Daten die GĂŒltigkeit des vorgeschlagenen Modells bestĂ€tigen.Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass die im Rahmen dieser Arbeit entwickelte Untersuchungsmethode des 3D Velocity Mappings erfolgreich auf reaktionsdynamische Fragestellungen angewendet werden kann. Die Versuche zur Charakterisierung der einzelnen Komponenten zeigten, dass die LeistungsfĂ€higkeit der Methode fĂŒr Photofragmentationen in allen Bereichen ĂŒber der des 3D Imaging liegt, wĂ€hrend bimolekulare Reaktionen erst durch die neue Methode zugĂ€nglich geworden sind. Die erfolgreiche Charakterisierung der untersuchten Reaktion ist ein Beweis fĂŒr die FĂ€higkeit der 3D Velocity Mapping-Technik, bimolekulare Reaktionen unter definierten Bedingungen zu induzieren und die dabei entstehenden Produkte sowohl hinsichtlich ihrer rovibronischen Anregung als auch bezĂŒglich ihrer Winkel- und Geschwindigkeitsverteilung und somit vollstĂ€ndig zu untersuchen.

- 207 pages
- English
- PDF
- Available on iOS & Android
eBook - PDF
About this book
Trusted by 375,005 students
Access to over 1.5 million titles for a fair monthly price.
Study more efficiently using our study tools.
Information
Print ISBN
9783867275774
Edition
1