Tracking coherences in a dissipative ocean:
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Tracking coherences in a dissipative ocean:

Analysing and controlling Br2/Ar matrix

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Tracking coherences in a dissipative ocean:

Analysing and controlling Br2/Ar matrix

About this book

Am Modellsystem eines zweiatomigen MolekĂŒls in einer Edelgasmatrix (BrÂŹ2/Ar) wird eine Methode vorgestellt, um verborgene kohĂ€rente Strukturen zu verstĂ€rken und somit aus einem ĂŒberragenden, jedoch inkohĂ€renten Untergrund heraus zu prĂ€parieren. Dies geschieht durch Überlagerung von phasenkontrollierten Pulssequenzen, die in direkter Weise aus spektroskopischer Information mit einem Pulsformer erzeugt werden. Dazu ist eine sehr prĂ€zise Kenntnis der energetischen Signatur des Zielzustands erforderlich. Diese wurde durch X(v'' = 0)?B(v' =) ÜbergĂ€nge, anhand der Emission von A', A und B(v' = 0), gewonnen. Schmale Nullphononen - Linien (NPL) wurden von v' = 2 bis v' = 19 isotopenaufgelöst detektiert. Sie werden von breiten Phononen - Seitenbanden (PSB) begleitet, welche die Phononen - Zustandsdichte der Matrix wiederspiegeln.Mit höherer Anregungsenergie wurde eine Verbreiterung der NPL und ein Anstieg der PSB durch verstĂ€rkten Einfluss der Matrix beobachtet und quantifiziert. Anhand von IntensitĂ€tseinbrĂŒchen der NPL, sowie von Linienverbreiterungen und spektralen Verschiebungen wurden zwei energetische Positionen zwischen v'=4-5 und v'=9 ermittelt, an denen repulsive ZustĂ€nde den B Zustand kreuzen.Der Populationsverlust aus B erfolgt schrittweise ĂŒber repulsive ZustĂ€nde in die tieferliegenden elektronischen ZustĂ€nde A und A', welche auch durch direkte Absorption des matrixgebundenen, dominierenden A Zustands bevölkert werden. Der B Zustand zeigt eine Quanteneffizienz von nahe eins tief im Potential, welche durch matrixinduzierte PrĂ€dissoziation zu 10-3 bei v' = 19 reduziert ist.FĂŒr die zeitaufgelösten Pump - Probe Experimente wurden ultrakurze und daher energetisch sehr breite Laserpulse verwendet. Die Dynamik des B Zustands wird bei Anregung mit 590 nm in einfachen Pump - Probe Experimenten von der A Dynamik vollkommen ĂŒberlagert. Mit den Pulssequenzen jedoch wurdenWellenpakete im Abstand der B Schwingungsperiode erzeugt, welche, je nach relativer Phasenlage, konstruktiv oder destruktiv interferieren und somit spektral selektieren. Die dazu notwendigen phasenabgestimmten PulszĂŒge wurden durch AufprĂ€gen der spektroskopischen Signatur des MolekĂŒls auf die spektrale Zusammensetzung der ultrakurzen Pulse erzeugt.Eine phasengesteuerte Kontrolle verlangt eine andauernde elektronische KohĂ€renz. Diese wurde daher zunĂ€chst in Doppelpuls – Experimenten mit einem Michelson Interferometer zu minimal 1.5 ps bestimmt, welches der LĂ€nge der verwendeten Pulssequenzen entspricht. FĂŒr konstruktive Interferenz durch Anregung der NPL bildet sich die B Schwingungsprogression aus und die A Dynamik wird erfolgreich unterdrĂŒckt, da sie nur inkohĂ€rent zu einem unmodulierten Untergrund aufaddiert wird. Hierbei wurde eine ĂŒberraschend lang anhaltende KohĂ€renz von mehr als 1 ps auch in den PSB durch ein Umkehrexperiment, welches auf destruktiver Interferenz basiert, bestimmt.Da die Effizienz der PrĂ€dissoziation von der StĂ€rke der Kopplung des MolekĂŒls an die Matrix abhĂ€ngt, wurde diese durch Anregung von Wellenpaketen, welche ĂŒberwiegend aus NPL oder aus PSB bestehen, gezielt abgeschwĂ€cht bzw. verstĂ€rkt. So konnte die dynamische Entwicklung der PrĂ€dissoziation bestimmt werden. Die Messungen wurden polarisations – sensitiv durchgefĂŒhrt und auf TemperaturabhĂ€ngigkeit untersucht.Meine Arbeit stellt daher eine Kombination aus spektral scharf definierter Anregung und zeitaufgelöster Abfrage vor, die nur durch kohĂ€rente Überlagerung ausgedehnter PulszĂŒge erfolgen kann. UnterstĂŒtzend wurden Simulationen in erster Ordnung Störungstheorie zum zeitlichen Verhalten der interferierenden Wellenpakete am freien MolekĂŒl durchgefĂŒhrt. Hierbei wurde eine schmalere energetischen Breite der Wellenpakete im Vergleich zur spektralen Breite des Anregungspulses festgestellt, deren Ursache hauptsĂ€chlich die PrĂ€dissoziation ist.

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Information

Year
2008
eBook ISBN
9783736926486
Print ISBN
9783867276481
Edition
1

Table of contents

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