Die Untersuchung der zellulĂ€ren Stressantwort wird auf mehreren Ebenen durchgefĂŒhrt, wozu die Genom-, Proteom- als auch die Metabolomebene gehöhren. Die Metabolom-ebene liefert dabei einen Einblick ĂŒber die VorgĂ€nge in den Zellen und zwar ĂŒber die Art und Weise wie die metabolischen FlĂŒsse in der Zelle umgeleitet werden um auf einen Ă€uĂeren Faktor zu reagieren. Das Wissen ĂŒber diese Zellantwort hilft gröĂere ZusammenhĂ€nge in den Zellen zu verstehen und fĂŒr eine gezielte VerĂ€nderung der Mikroorganismen einzusetzen, z. B. fĂŒr eine verbesserte Proteinproduktion.Die Untersuchung der intrazellulĂ€ren Metabolite in den Zellen zu einem bestimmten Zeitpunkt der Kultivierung bedarf eines raschen Abstoppens der zellulĂ€ren VorgĂ€nge. Dazu werden im Allgemeinen kalte Lösungen, sog. Quenchinglösungen, zumeist basierend auf dem organischen Lösungsmittel Methanol, herangezogen. Der Abstoppprozess (engl. quenching) fĂŒhrt in allen bisher untersuchten FĂ€llen zum Verlust von intrazellulĂ€ren Metaboliten wie ATP. Die Auswirkung der Lösungen auf die IntegritĂ€t der Zellen wurden in der vorgelegten Arbeit untersucht. Als Organismen wurden Escherichia coli und Saccharomyces cerevisiae eingesetzt. Untersucht wurden sowohl die Auswirkungen von unterschiedlichen Starttemperaturen der Abstopplösung als auch die Wirkung von verschiedenen Zusammensetzungen. Etabliert und eingesetzt wurde dazu die Durchflusszytometrie zur Bestimmung der beschĂ€digten Zellpopulationsanteile, der Vergleich der optischen Dichte vor und nach der Behandlung (Indikator fĂŒr Zellyse), sowie die Bestimmung eines reprĂ€sentativen Metabolits (ATP) in AbstopplösungsĂŒberstand und Zellextrakt.Mit der Abstopplösung die den geringsten Effekt auf die Zellen hat, wurde anschlieĂend die Langzeitstressantwort von S. cerevisiae und einiger ausgewĂ€hlter Knockoutmutanten (mae1?, zwf1?) untersucht. Die Kultivierung erfolgte in SchĂŒttelkolben, wobei das Minimalmedium mit den ausgewĂ€hlten Stressfaktoren Diamid (oxidativer Stress) oder Koffein versetzt wurde. Ăber Metabolic Profiling wurden die Zellextrakte mittels GC-MS analysiert. Dabei stellte sich heraus, dass Diamid in der eingesetzten Konzentration keinen Langzeiteffekt auf den Zellmetabolismus hatte. Jedoch störte Koffein die Zellen stark, was sich in einem deutlich verminderten Zellwachstum, verĂ€nderten AminosĂ€ure- und geringeren FettsĂ€urekonzentrationen, sowie in der Produktion von kompatiblen Soluten Ă€uĂerte.FĂŒr die Untersuchung der dynamischen Stressantwort (d. h. Aufgabe eines Pulses) wurde ein automatisiertes Probenentnahmesystem fĂŒr Glasreaktoren entwickelt (rapid sampling), mit dem Ziel, bei kontinuierlich betriebenem Bioreaktreaktor eingesetzt zu werden. Das System ermöglicht die Unterteilung eines kontinuierlichen Probenflusses in einzelne Proben, die jeweils eine Zeitspanne von ca. 143 ms abdecken.
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Information
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9783869557465
Edition
1Table of contents
- Inhaltsverzeichnis
- 1 Einleitung
- 2 Material und Methoden
- 3 Ergebnisse und Diskussion
- 4 Zusammenfassung und Ausblick
- 5 Anhang
- Tabellenverzeichnis
- Abbildungsverzeichnis
- Literaturverzeichnis
