Die korrekte räumliche Ausrichtung funktioneller Gruppen im Rahmen der Erkennung und Funktion von Biomolekßlen ist von essentieller Bedeutung. Triostin A, ein bizyclischer depsipetidischer Naturstoff, präorganisiert zwei Chinoxaline in einem fßr Interkalation optimalen Abstand und ist dadurch fähig, an doppelsträngige DNA zu binden. Die Kombination dieser organisierenden Funktion des Triostin A mit anderen funktionellen Gruppen als Interkalatoren stellt einen vielversprechenden Ansatz zur Entwicklung neuartiger Peptide dar. In der vorliegenden Arbeit wurde ein Derivat des Triostin A zur Ausrichtung von Nukleobasen als Erkennungseinheiten verwendet, um so modifizierte Bindungsmodi an DNA zu untersuchen. Das Bindungsverhalten verschiedener Derivate wurde mittels Thermophorese charakterisiert. Weiterhin wurde das starre Peptidrßckgrat eines Triostin A Derivates zur Ausrichtung von Peptiden untersucht, um so zukßnftig synthetische Peptide mit spezifischer Funktion zu generieren.
- 221 pages
- English
- PDF
- Available on iOS & Android
eBook - PDF
About this book
Trusted by 375,005 students
Access to over 1.5 million titles for a fair monthly price.
Study more efficiently using our study tools.
Information
Print ISBN
9783954041961
Edition
1Table of contents
- INHALTSVERZEICHNIS
- 1 EINLEITUNG UND ZIELSETZUNG
- 2 DNA-BINDENDE MOLEKĂLE
- 3 NUKLEOBASEN-FUNKTIONALISIERTE TRIOSTIN A-DERIVATE
- 4 NUKLEOBASEN-FUNKTIONALISIERTES AZATANDEM-DERIVATE MIT ZUSĂTZLICHEN ERKENNUNGSEINHEITEN
- 5 AZATANDEM-DERIVATE ZUR PRĂORGANISATION VON FUNKTIONALITĂTEN
- 6 ZUSAMMENFASSUNG
- 7 SUMMARY
- 8 EXPERIMENTELLER TEIL
- 9 ANHANG
- 10 ABKĂRZUNGSVERZEICHNIS
- 11 LITERATURVERZEICHNIS
- DANKSAGUNG
- LEBENSLAUF