Synthese Nukleobasen-funktionalisierter Triostin A-Analoga zur spezifischen Wechselwirkung mit DNA
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Synthese Nukleobasen-funktionalisierter Triostin A-Analoga zur spezifischen Wechselwirkung mit DNA

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Synthese Nukleobasen-funktionalisierter Triostin A-Analoga zur spezifischen Wechselwirkung mit DNA

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About this book

Die korrekte räumliche Ausrichtung funktioneller Gruppen im Rahmen der Erkennung und Funktion von Biomolekßlen ist von essentieller Bedeutung. Triostin A, ein bizyclischer depsipetidischer Naturstoff, präorganisiert zwei Chinoxaline in einem fßr Interkalation optimalen Abstand und ist dadurch fähig, an doppelsträngige DNA zu binden. Die Kombination dieser organisierenden Funktion des Triostin A mit anderen funktionellen Gruppen als Interkalatoren stellt einen vielversprechenden Ansatz zur Entwicklung neuartiger Peptide dar. In der vorliegenden Arbeit wurde ein Derivat des Triostin A zur Ausrichtung von Nukleobasen als Erkennungseinheiten verwendet, um so modifizierte Bindungsmodi an DNA zu untersuchen. Das Bindungsverhalten verschiedener Derivate wurde mittels Thermophorese charakterisiert. Weiterhin wurde das starre Peptidrßckgrat eines Triostin A Derivates zur Ausrichtung von Peptiden untersucht, um so zukßnftig synthetische Peptide mit spezifischer Funktion zu generieren.

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Information

Publisher
Cuvillier Verlag
Year
2012
Print ISBN
9783954041961
eBook ISBN
9783736941960
Edition
1

Table of contents

  1. INHALTSVERZEICHNIS
  2. 1 EINLEITUNG UND ZIELSETZUNG
  3. 2 DNA-BINDENDE MOLEKÜLE
  4. 3 NUKLEOBASEN-FUNKTIONALISIERTE TRIOSTIN A-DERIVATE
  5. 4 NUKLEOBASEN-FUNKTIONALISIERTES AZATANDEM-DERIVATE MIT ZUSÄTZLICHEN ERKENNUNGSEINHEITEN
  6. 5 AZATANDEM-DERIVATE ZUR PRÄORGANISATION VON FUNKTIONALITÄTEN
  7. 6 ZUSAMMENFASSUNG
  8. 7 SUMMARY
  9. 8 EXPERIMENTELLER TEIL
  10. 9 ANHANG
  11. 10 ABKÜRZUNGSVERZEICHNIS
  12. 11 LITERATURVERZEICHNIS
  13. DANKSAGUNG
  14. LEBENSLAUF