Die vorliegende Arbeit beschreibt die Entwicklung eines stereoselektiven Zugangs zu hoch funktionalisierten dimeren Tetrahydroxanthenonen. Hierbei spielen die Anwendung einer enantioselektiven Palladium katalysierten Wacker Oxidation und einer diastereoselektiven Sharpless-Bishydroxylierung eine zentrale Rolle bei dem Aufbau der Tetrahydroxanthenonstruktur. Das Tetrahydroxanthenon System stellt das GrundgerĂŒst einer Vielzahl komplexer Naturstoffe mit hoher struktureller DiversitĂ€t dar, welche eine interessante, breitgefĂ€cherte biologische AktivitĂ€t aufweisen wie zum Beispiel die Dicerandrole und Phomoxanthone. ZusĂ€tzlich wird in dieser Arbeit ein Zugang zu Derivaten des Hsp-47 Inhibitors dargestellt, welche anschlieĂend in Kooperation mit der pharmakologischen Abteilung der UniversitĂ€tsmedizin Göttingen auf ihre FĂ€higkeit untersucht werden, die Entwicklung von Herzmuskelzellen zu beeinflussen.
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Information
Print ISBN
9783736993341
Edition
1Table of contents
- Inhaltsverzeichnis
- A. Allgemeiner Teil
- B. Ergebnisse & Diskussion
- C. Zusammenfassung und Ausblick
- D. Experimeteller Teil
- E. Anhang