
- 124 pages
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About this book
Die erste Fassung dieses Skripts wurde von Matthias Brandt (Student im WS 2011/2012) erstellt. Ăberarbeitet und erweitert wurde es von Dr. Rainer Schmidt und Prof. Dr. Georg FĂŒllen. Im Winter 2012/2013 wurde das Script von Melina Schellhorn (zu KĂŒrzesten Wegen, Maximum Likelihood und Single Nucleotide Polymorphismen) erweitert. Im Winter 2014/2015 wurde Kapitel 5 zur Informationsbeschaffung neu eingefĂŒgt, im Winter 2015/2016 wurde dieses zu Web-Ressourcen ergĂ€nzt, es gab unzĂ€hlige kleinere Verbesserungen im Skript und die Reihenfolge der Kapitel 1 und 4 wurde getauscht. Das Skript ist angelehnt an die Vorlesung zur Bioinformatik/Medizininformatik von Prof. FĂŒllen, die ein Teil der Vorlesung "Epidemiologie, Medizinische Biometrie und Medizinische Informatik" ist.Am Ende der Kapitel befinden sich Ăbungsaufgaben. Hierbei handelt es sich um Multiple-Choice-Aufgaben, bei denen jeweils nur eine Antwort richtig ist. Die Lösungen zu den Ăbungsaufgaben befinden sich im Anhang.
Frequently asked questions
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Information
Table of contents
- Inhaltsverzeichnis
- 1. Biomarker-Finden mit R
- 2 Sequenz-Alignment und phylogenetische BĂ€ume
- 3. Single Nucleotide Polymorphismen
- 4. Algorithmen
- 5. Informationsbeschaffung
- Anhang