Die erste Fassung dieses Skripts wurde von Matthias Brandt (Student im WS 2011/2012) erstellt. Überarbeitet und erweitert wurde es von Dr. Rainer Schmidt und Prof. Dr. Georg Füllen. Im Winter 2012/2013 wurde das Script von Melina Schellhorn (zu Kürzesten Wegen, Maximum Likelihood und Single Nucleotide Polymorphismen) erweitert. Im Winter 2014/2015 wurde Kapitel 5 zur Informationsbeschaffung neu eingefügt, im Winter 2015/2016 wurde dieses zu Web-Ressourcen ergänzt, es gab unzählige kleinere Verbesserungen im Skript und die Reihenfolge der Kapitel 1 und 4 wurde getauscht. Das Skript ist angelehnt an die Vorlesung zur Bioinformatik/Medizininformatik von Prof. Füllen, die ein Teil der Vorlesung "Epidemiologie, Medizinische Biometrie und Medizinische Informatik" ist.Am Ende der Kapitel befinden sich Übungsaufgaben. Hierbei handelt es sich um Multiple-Choice-Aufgaben, bei denen jeweils nur eine Antwort richtig ist. Die Lösungen zu den Übungsaufgaben befinden sich im Anhang.
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Information
Edition
4Table of contents
- Inhaltsverzeichnis
- 1. Biomarker-Finden mit R
- 2 Sequenz-Alignment und phylogenetische Bäume
- 3. Single Nucleotide Polymorphismen
- 4. Algorithmen
- 5. Informationsbeschaffung
- Anhang