Ehlers-Danlos
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Ehlers-Danlos

Die von der Medizin vergessene Krankheit

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Ehlers-Danlos

Die von der Medizin vergessene Krankheit

About this book

Die Krankheit Ehlers-Danlos ist eine Erbkrankheit, die das gesamte Bindegewebe, d.h. fast alle Gewebe des menschlichen Körpers mit Ausnahme des Nervensystems, auf diffuse, aber sehr variable Weise befĂ€llt. Die Diagnose ist mit Sicherheit möglich, wenn eine signifikante HĂ€ufung von klinischen Zeichen und das Vorhandensein anderer familiĂ€rer FĂ€lle vorliegen. Die Übertragung erfolgt systematisch an alle Kinder von Eltern mit mindestens einem betroffenen Elternteil. Dies ist ein Argument, um die irrtĂŒmliche Anschuldigung der Gewalt an einem SĂ€ugling mit spontanen Prellungen oder BrĂŒchen zu entkrĂ€ften. Alle Menschen mit Ehlers-Danlos können Aneurysmen haben, die systematisch ĂŒberprĂŒft werden sollten. Sie ist keine seltene Krankheit, sondern im Gegenteil sehr hĂ€ufig (2% der französischen Bevölkerung). Es handelt sich nicht um eine seltene Erkrankung, zumal wirksame Behandlungen zur Linderung der funktionellen Folgen eingefĂŒhrt wurden, hauptsĂ€chlich Orthesen einschließlich spezieller Kompressionskleidung und einer intermittierender Sauerstofftherapie. Dieses Buch liefert die Antworten, auf die Hunderttausende von Patienten warten, um ihr Leiden und die vielfĂ€ltigen Situationen der Behinderung zu erklĂ€ren, denen sie tagtĂ€glich begegnen, meist im manchmal feindseligen UnverstĂ€ndnis ihrer Umgebung und ihrer Ärzte.

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Information

Publisher
Editions L'Harmattan
Year
2023
eBook ISBN
9782140347061
Topic
Medicine
Subtopic
Diseases & Allergies

Table of contents

  1. Buchcover
  2. Backcove
  3. Titel
  4. Urheberrechte
  5. DANKSAGUNGEN
  6. ÜBERSICHT
  7. VORWORT
  8. EINFÜHRUNG
  9. VORBEMERKUNGEN - Erste Begegnungen mit Ehlers-Danlos
  10. KAPITEL I - Der Aufbau eines klinisch-medizinischen, diagnostischen Rahmens, die ersten 177 Patienten
  11. KAPITEL II - Patienten sprechen. Erfahrungsberichte
  12. KAPITEL III - Eine bewegte Geschichte, die die aktuelle Ablehnung durch Ärzte erklĂ€rt
  13. KAPITEL IV - Beitrag zur Klinik des Ehlers-Danlos Syndroms. Die Schmerzen
  14. KAPITEL V - Erschöpfung, Körperwahrnehmung (Propriozeption) und deren Kontrolle beim Ehlers-Danlos-Syndrom
  15. KAPITEL VI - HypermobilitÀt und GelenkinstabilitÀten beim Ehlers-Danlos-Syndrom
  16. KAPITEL VII - Knochen und Ehlers-Danlos-Syndrom
  17. KAPITEL VIII - Haut beim Ehlers-Danlos-Syndrom
  18. KAPITEL IX - KardiovaskulÀre Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms
  19. KAPITEL X - Ehlers-Danlos und die Gefahr von Blutungen
  20. KAPITEL XI - Atemwegssymptome beim Ehlers-Danlos-Syndrom
  21. KAPITEL XII - Sehen, Hören, Gleichgewicht, Geruch und Ehlers-Danlos-Syndrom
  22. KAPITEL XIII - Ehlers-Danlos-Syndrom und das neuro-vegetative System. Temperaturregelung, Vasomotorik, Verdauungssystem, vesiko-sphinkterielles System
  23. KAPITEL XIV - Dystonie
  24. KAPITEL XV - Orale SchÀden. Zahnmedizin, Zahnheilkunde, KieferorthopÀdie
  25. KAPITEL XVI - Kognition, Psychopathologie und Ehlers-Danlos-Syndrom
  26. KAPITEL XVII - Frauen und Ehlers-Danlos-Syndrom
  27. KAPITEL XVIII - Das Nervensystem und die Krankheit Ehlers-Danlos
  28. KAPITEL XIX - Andere Erscheinungsformen des Ehlers-Danlos-Syndroms
  29. KAPITEL XX - Klinische Aspekte nach Lebensabschnitt
  30. KAPITEL XXI - Klinische Diagnoseinstrumente
  31. KAPITEL XXII - EinfĂŒhrung in die Behandlung des Ehlers-Danlos -Syndroms. Was sind die „SchlĂŒssel“, um die Symptome und Anzeichen des Ehlers-Danlos-Syndroms/der Krankheit zu erklĂ€ren und zu behandeln?
  32. KAPITEL XXIII - Die zu ergreifenden Vorsichtsmaßnahmen. Was man beim Ehlers-Danlos-Syndrom nicht tun sollte
  33. KAPITEL XXIV - Behandlung des Ehlers-Danlos-Syndroms
  34. SCHLUSSFOLGERUNGEN
  35. LITERATURVERZEICHNIS
  36. Adresse