Explosivstoffe

Josef Köhler, Rudolf Meyer, Axel Homburg

• Verlag: Wiley-VCH
• Jahr: 2012
• ISBN drucken: 9783527320097
• eBook-ISBN: 9783527660070
• Auflage: 10
• Thema: Naturwissenschaften
• Thema: Chemie

Die zehnte Auflage dieses Nachschlagewerkes ist erneut erweitert und aktualisiert worden, das bewährte Konzept wurde beibehalten.

Der Textteil beschreibt ausführlich mehr als 550 Begriffe in alphabetischer Reihenfolge, darunter über 120 mit Strukturformel und Daten versehene chemische Verbindungen mit Explosivcharakter.

Zu fast jeder Verbindung werden die wichtigsten chemisch-physikalischen und sicherheitstechnischen Kenndaten aufgeführt; die Gefahrgutregularien wurden gründlich überarbeitet. Der Leser findet außerdem Angaben zu den Herstellungsverfahren und Verwendungsmöglichkeiten dieser Stoffe sowie zu etwa 70 Additiven, Brennstoffen und Oxidantien.

Etwa 1500 Einträge im Schlagwortregister, die Angabe der englischen und französischen Übersetzungen und die Erklärung von Kurzbezeichnungen machen dieses Buch zu einem umfassenden und aktuellen Lexikon.

Es eignet sich für Fachleute, die in irgendeiner Form mit Explosivstoffen zu tun haben, aber auch für Behörden und Patentanwälte.

Aus Rezensionen voriger Auflagen:

' Ein Buch, das in mehr als 60 Jahren 8 Auflagen erlebt hat, bedarf keiner besonderen Empfehlung...'
Archiv für Kriminologie

T

Tacot

tetranitrodibenzo tetraza pentalene;

tétranitrodibenzo-tétraza-pentaléne

Kurzbezeichnung für Tetranitrobenzo-1,3 a, 4,6 a-tetrazapentalen (Du-Pont).

rot-orange-farbene Kristalle

Bruttoformel: C₁₂H₄N₈O₈

Mol.-Gew.: 388,1

Sauerstoffwert: –74,2

Stickstoffgehalt: 28,87%

F. (Zersetzung): 378 °C

Dichte: 1,85 g/cm³

Detonationsgeschwindigkeit: 7250 m/s bei

= 1,64 g/cm³

Schlagempfindlichkeit: 7 kp m = 69 Nm

(Angaben aus dem Prospektblatt von DuPont, → auch DAS 1164900). Der Stoff wird durch direktes Nitrieren von Dibenzo-1,3 a,4,6 a-tetrazapentalen in schwefelsaurer Lösung gewonnen.

Tacot ist unlöslich in Wasser und den meisten organischen Lösemitteln, selbst in Aceton ist es nur zu 0,01 % löslich. Löslich in 95%iger Salpetersäure, etwas löslich in Nitrobenzol und Dimenthylformamid. Mit Stahl und Buntmetallen: keine Reaktion.

Der Sprengstoff ist interessant wegen seiner extremen Warmlager-Stabilität; er bleibt funktionsfähig

nach 10 Minuten bei 350 °C

nach 4 Stunden bei 325 °C

nach 10 Stunden bei 315 °C

nach 2 Wochen bei 280 °C

nach 4 Wochen bei 275 °C

Taliani-Test

Dieser Test stellt eine Verbesserung der von Obermüller im Jahre 1904 ausgearbeiteten manometrischen Prüfmethode dar. Die Methode wurde später von Goujon und in neuester Zeit von Brisseaud erheblich verbessert. Bei allen Ausführungen wird das die Probe enthaltende und auf die gewünschte Temperatur gebrachte Prüfrohr evakuiert und der durch die gasförmigen Zersetzungsprodukte bedingte Druckanstieg an einem Hg-Manometer gemessen. Die Durchführung wird im allgemeinen bei Erreichen eines Druckes von 100 mm Hg beendet. Als Prüftemperaturen werden verwendet:

für Nitrocellulose 135 °C

für Treibmittel 110 °C

Da in das Ergebnis außer den gasförmigen Zersetzungsprodukten auch sämtliche bei der Erhitzung gleichfalls einen Druckanstieg verursachenden Komponenten, wie Wasser und Lösemittel, mit eingehen würden, muß die entsprechende Probe vor der Prüfung einer intensiven Trocknung unterzogen werden. Da das Ergebnis auch durch den Ngl-Gehalt eines Treibmittels beeinflußt wird, können mittels dieser Prüfung nur jeweils hinsichtlich ihrer Zusammensetzung gleichartige Treibmittel verglichen werden. Dieser Umstand macht den Einsatz des Taliani-Testes für Treibmittel ebenso problematisch wie die hohe Prüftemperatur. Ebenso nachteilig ist die Notwendigkeit der intensiven Trocknung, derzufolge das zu prüfende Treibmittel in unerwünschter Weise verändert wird, womit die Gefahr der Vortäuschung günstigerer Stabilitätswerte besteht. Für die Prüfung von NC bestehen die letztgenannten Bedenken nicht.

Tetramethylammoniumnitrat

tetramethylammonium nitrate; nitrate de tétraméthylammonium

Bruttoformel: C₁₄H₁₂N₂O₃

Mol.-Gew.: 136,2

Sauerstoffwert: –1129,3%

Stickstoffgehalt: 20,57%

Bildungsenergie: –569,7 kcal/kg = –2385,3 kJ/kg

Bildungsenthalpie: –607,4 kcal/kg = –2540,0 kJ/kg

Während des zweiten Weltkrieges diente diese Verbindung als Kohlenstoffträger in schmelzbaren Ammonsalpetermischungen, welche homogen in die Schmelze einging (→ Ammonite).

Tetramethylolcyclopentanontetranitrat

tetramethylolcyclopentanone tetranitrate;

tétranitrate de tétraméthylolpentanone; Nitropentanon; Fivonite

Bruttoformel: C₉H₁₂N₄O₁₃

Mol.-Gew.: 384

Bildungsenergie: –398,3 kcal/kg = –1667,4 kJ/kg

Bildungsenthalpie: – 420,6 kcal/kg = –1761,0 kJ/kg

Sauerstoffwert: – 45,8%

Stickstoffgehalt: 14,59%

Normalgasvolumen: 993 l/kg

Explosionswärme

(H₂O fl.): 966 kcal/kg = 4044 kJ/kg

(H₂O gas): 905 kcal/kg = 3789 kJ/kg

Spezif. Energie: 113,2 mt/kg = 1111 kJ/kg

F.: 74 °C

Dichte: 1,59 g/cm³

Bleiblockausbauchung: 387 cm³

Detonationsgeschwindigkeit: 7940 m/s bei

= 1,55 g/cm³

Durch Kondensation von Formaldehyd und Cyclopentanon erhält man eine Verbindung mit vier – CH₂OH-Gruppen, die zum Tetranitrat nitriert werden kann. Analog herstellbare Verbindungen leiten sich von Hexanon, Hexanol und Pentanol ab. („Sixonite“, „Sixolite“, „Fivolite“):

Tetramethylolcyclohexanontetranitrat, Sixonite, C₁₀H₁₄N₄O₁₃

Tetrametyhlolcyclohexanolpentanitrat, Sixolite, C₁₀H₁₅N₅O₁₅

Tetramethylolcyclopentanolpentanitrat, Fivolite, C₉H₁₃N₅O₁₅

2,3,4,6-Tetranitroanilin

tetranitroaniline; tétranitroanilin; TNA

hellgelbe Kristalle

Bruttoformel: C₆H₃N₅O₈

Mol.-Gew.: 273,1

Bildungsenergie: –25,5 kcal/kg = 106,7 kJ/kg

Bildungsenthalpie: – 42,8 kcal/kg = –179,4 kJ/kg

Sauerstoffwert: –32,2%

Stickstoffgehalt: 25,65%

Normalgasvolumen: 830 l/kg

Explosionswärme

(H₂O fl.): 1046 kcal/kg = 4379 kJ/kg

(H₂O gas): 1023 kcal/kg = 4282 kJ/kg

Spezif. Energie: 122,7 mt/kg = 1203 kJ/kg

Dichte: 1,867 g/cm³

F. (Zersetzung): 216–217 °C

Bleiblockausbauchung: 400 cm³

Verpuffungspunkt: 220–230 °C

Schlagempfindlichkeit: 0,6 kp m = 6 Nm

Tetranitroanilin ist unlöslich in Wasser, löslich in heißem Eisessig und in heißem Aceton, wenig löslich in Alkohol, Benzol, Ligroin und Chloroform.

Tetranitroanilin kann durch Nitrieren von m-Nitroanilin oder von Anilin mit einem Gemisch von Schwefelsäure und Salpetersäure in mäßiger Ausbeute hergestellt werden.

1, 3, 3-Trinitroazetidin

trinitroazetidin, TNAZ

Bruttoformel: C₃H₄N₄O₆

Mol.-Gew.: 192,09

Bildungsenergie: +66,84 kcal/kg = +279,77 kJ/kg

Bildungsenthalpie: +45,29 kcal/kg = +189,50 kJ/kg

Sauerstoffwert: –16,66%

Stickstoffgehalt: 29,2%

Explosionswärme

(H₂O fl.): 1516 kcal/kg = 6343 kJ/kg

(H₂O gas): 1440 kcal/kg = 6024 kJ/kg

Spezif. Energie: 140,5 mt/kg = 1378 kJ/kg

Dichte: 1,84 g/cm³

F.: 101 °C

Für das Trinitroazetidin werden mehrere Syntheserouten beschrieben, z. B. aus Epichlorhydrin und tert. Butylamin zum 1-tert.-Butylazetidin und anschließender, stufenweisen Nitrierung zum TNAZ.

Trinitroazetidin ist mit seinen Leistungsdaten als Explosivstoff zwischen → Hexogen und → O...

Inhaltsverzeichnis

• Cover
• Title Page
• Copyright
• Dedication
• Vorwort zur zehnten Auflage
• A
• B
• C
• D
• E
• F
• G
• H
• I
• K
• L
• M
• N
• O
• P
• R
• S
• T
• U
• V
• W
• Z
• Literatur über Explosivstoffe Bücher*)
• Schlagwortverzeichnis