The Case against Perfection
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The Case against Perfection

Michael J. Sandel

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Michael J. Sandel

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Über dieses Buch

"Sandel explores a paramount question of our era: how to extend the power and promise of biomedical science to overcome debility without compromising our humanity. His arguments are acute and penetrating, melding sound logic with compassion."
—Jerome Groopman, author of How Doctors Think Breakthroughs in genetics present us with a promise and a predicament. The promise is that we will soon be able to treat and prevent a host of debilitating diseases. The predicament is that our newfound genetic knowledge may enable us to manipulate our nature—to enhance our genetic traits and those of our children. Although most people find at least some forms of genetic engineering disquieting, it is not easy to articulate why. What is wrong with re-engineering our nature? The Case against Perfection explores these and other moral quandaries connected with the quest to perfect ourselves and our children. Michael Sandel argues that the pursuit of perfection is flawed for reasons that go beyond safety and fairness. The drive to enhance human nature through genetic technologies is objectionable because it represents a bid for mastery and dominion that fails to appreciate the gifted character of human powers and achievements. Carrying us beyond familiar terms of political discourse, this book contends that the genetic revolution will change the way philosophers discuss ethics and will force spiritual questions back onto the political agenda.In order to grapple with the ethics of enhancement, we need to confront questions largely lost from view in the modern world. Since these questions verge on theology, modern philosophers and political theorists tend to shrink from them. But our new powers of biotechnology make these questions unavoidable. Addressing them is the task of this book, by one of America's preeminent moral and political thinkers.

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Information

Jahr
2009
ISBN
9780674043060
1
The
Ethics
of
Enhancement
A
f
e
w
y
e
a
r
s
a
g
o
,
a
couple
decided
they
wanted
to
have
a
child,
preferably
a
deaf
one.
Both
partners
were
deaf,
and
proudly
so.
Like
others
in
the
deaf-pride
community,
Sharon
Duchesneau
and
Candy
McCullough
considered
deafness
a
cultural
identity,
not
a
disability
to
be
cured.
“Be-
ing
deaf
is
just
a
way
of
life,”
said
Duchesneau.
“We
feel
whole
as
deaf
people
and
we
want
to
share
the
wonderful
aspects
of
our
deaf
commu-
nity—a
sense
of
belonging
and
connectedness—
with
children.
We
truly
feel
we
live
rich
lives
as
deaf
people.”
1
In
hopes
of
conceiving
a
deaf
child,
they
sought
out
a
sperm
donor
with
five
generations
of
deaf-
ness
in
his
family.
And
they
succeeded.
Their
son
Gauvin
was
born
deaf.
The
new
parents
were
surprised
when
their
story,
which
was
reported
in
the
Washington
Post,
1

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