Das genetische Wissen und die Zukunft des Menschen

Ludger Honnefelder, Dietmar Mieth, Peter Propping, Ludwig Siep, Claudia Wiesemann, Dirk Lanzerath, Rimas Cuplinskas, Rudolf Teuwsen, Ludger Honnefelder, Dietmar Mieth, Peter Propping, Ludwig Siep, Claudia Wiesemann, Dirk Lanzerath, Rimas Cuplinskas, Rudolf Teuwsen

• Verlag: De Gruyter
• Jahr: 2012
• ISBN drucken: 9783110176421
• eBook-ISBN: 9783110902211
• Auflage: 1
• Thema: Philosophie
• Thema: Ethik & Moralphilosophie

Der Band widmet sich der aktuellen Entwicklung in der Humangenomforschung und der Biomedizin. Die neuen Einsichts- und Eingriffsmöglichkeiten nach der Entschlüsselung der menschlichen Gene konfrontieren Forscher und Gesellschaft mit ethischen, rechtlichen und soziokulturellen Fragen in der Genforschung am Menschen. Das Buch bietet einen Überblick über den aktuellen Stand der Forschung und ist zugleich eine hilfreiche Einführung in die gegenwärtige Diskussion. Daneben werden ausgewählte Bereiche vertieft behandelt: genetische Diagnostik, funktionelle Forschung mit therapeutischem Ziel, Pharmakogenetik und die individualisierte Medizin der Zukunft.

Inhaltsverzeichnis

• Das genetische Wissen und die Zukunft der Menschheit – Eine Einführung
• I. Genomforschung: Wissenschaftliche Möglichkeiten, kulturelle und soziale Herausforderungen
• Genetischer Determinismus und Das Jahrhundert des Gens
• Zukunft und Perspektiven der Humangenomforschung
• Der Mensch als Summe seiner Gene: Herausforderung und Chance
• Genetischer Determinismus, Genegoismus und die Autonomie der menschlichen Person
• Illusionen und Hoffnungen der Genetik
• Der Einfluss der Humangenomprojekte auf unser Selbstverständnis
• Wissen – Vorbeugen – Verändern
• Es muss etwas passiert sein – Auf dem Weg zu einer zeitgemäßen Berichterstattung über biomedizinische Themen
• Genforschung und gesetzgeberischer Bedarf
• II. Genom und Organismus: Funktionelle Forschungsansätze in den Lebenswissenschaften und ihre sozialen Auswirkungen
• Genetik, Zellbiologie und Entwicklungsbiologie
• Zur Zukunft der molekularen Medizin
• Die geänderte Rolle des Arztes im Zeitalter der Genomforschung
• Der Vorstoß in die molekulare Dimension des Menschen – Möglichkeiten und Grenzen
• Genomforschung im Kontext von individueller Biographie, Gesellschaft und Kultur
• Einwilligung, Kommodifizierung und Vorteilsausgleich in der Genforschung
• Genforschung und Gesellschaft: Erwartungen, Ziele und Grenzen
• III. Genetische Information als Basis von Diagnose und Prädiktion: Möglichkeiten und Grenzen
• Gentests. Entwicklung, Leistungsfähigkeit, Interpretation
• Wozu Forschung mit genetischen Daten und Informationen?
• Genetische Diagnostik und die Entwicklung von Gentests: Reflexionen zur ethischen Urteilsbildung
• Prädiktive genetische Tests: Gesellschaftliche Folgen und rechtlicher Schutz der Persönlichkeit
• Prädiktive genetische Tests – Eine Stellungnahme aus der Patientenperspektive
• IV. Nationale Modelle zur Regelung des Gebrauchs der Gendiagnostik
• A. Schweiz: Die schweizerische Rechtsordnung – Ein Beispiel für Regelungsansätze in Etappen
• B. Deutschland: Wie regeln wir den Gebrauch der Gendiagnostik?
• C. Großbritannien: Tests und Screening zur Gewinnung persönlicher genetischer Informationen: Die britische Erfahrung
• D. Frankreich: Ist, legislativer Prinzipalismus eine illusorische und abwegige Politik?
• V. Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin?
• Individuelle Genomanalyse als Basis neuer Therapiekonzepte
• Pharmakogenomik: Maßgeschneiderte Arzneitherapie
• Humangenomforschung als Tor zur individualisierten Medizin? Thesen zur Einführung
• Pharmakogenomik und Pharmakogenetik: Ethische Fragen
• Individualisierte Medizin und Patientenrechte
• Gendiagnostik und Gesundheitsversorgung
• Individualrechte und soziale Gerechtigkeit
• Autorenverzeichnis
• Personenregister
• Sachregister