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Pädiatrie auf den Punkt gebracht
- 801 Seiten
- German
- PDF
- Über iOS und Android verfügbar
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Pädiatrie auf den Punkt gebracht
Über dieses Buch
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Information
Inhaltsverzeichnis
- 1 Wachstum, Entwicklung
- 1.1 Pränatale Entwicklung
- 1.2 Postnatale Entwicklung
- 1.2.1 Neugeborenes (1.-28. LT)
- 1.2.2 Motorische, seelisch-geistige, soziale Entwicklung (1.-20. LJ)
- 1.2.3 Somatische Entwicklung
- 1.2.4 Skelett, Wachstumsprognose
- 1.2.5 Zähne
- 1.2.6 Proportion, innere Organe
- 1.3 Wachstum, Vorsorgeuntersuchung (U1-U9)
- 2 Ernährung
- 2.1 Physiologie
- 2.1.1 Flüssigkeitsbedarf
- 2.1.2 Bedarf an Energie, Protein, Kohlenhydrat, Fett
- 2.2 Neugeborene, Säuglinge
- 2.2.1 Muttermilchernährung
- 2.2.2 Industrielle Säuglingsnahrung
- 2.2.3 Frühgeborenenernährung
- 2.2.4 Beikosternährung
- 2.2.5 Rachitis-, Kariesprophylaxe
- 2.3 Kleinkinder
- 2.3.1 Gesunde Ernährung
- 2.3.2 Ernährungspraxis
- 2.4 Bilanzstörung
- 2.4.1 Übergewicht, Adipositas
- 2.4.2 Mangelernährung
- 2.4.3 Hypovitaminose
- 2.5 Ernährung bei Krankheit
- 2.5.1 Gastroenterologische Krankheiten
- 2.5.2 Nieren-, onkologische Krankheiten, Abwehrschwäche
- 2.6 Parenterale und Sondenernährung
- 2.6.1 Parenterale Ernährung
- 2.6.2 Sondenernährung
- 3 Neonatologie
- 3.1 Neugeborenes, Frühgeborenes
- 3.1.1 Adaptation, Entwicklung
- 3.1.2 Untersuchung (Vitalitätszeichen)
- 3.1.3 Primärversorgung
- 3.1.4 Deprimiertes Neu-, Frühgeborenes
- 3.1.5 Intensivmedizinische Versorgung
- 3.1.6 Gesundes Neugeborenes
- 3.1.7 Hypotrophes Neugeborenes
- 3.1.8 Hypertrophes Neugeborenes
- 3.1.9 Frühgeborenes (FG)
- 3.1.10 Perinatale Verletzung
- 3.2 Pulmonale Krankheiten
- 3.2.1 Transitorische Tachypnoe
- 3.2.2 Idiopathisches Atemnotsyndrom (ANS)
- 3.2.3 Mekoniumaspirationssyndrom (MAS)
- 3.2.4 Pneumonie
- 3.2.5 Persistierende pulmonale Hypertension (PPHN) des Neugeborenen
- 3.2.6 Pneumothorax
- 3.2.7 Bronchopulmonale Dysplasie (BPD)
- 3.3 Infektion
- 3.3.1 Erworbene Infektion
- 3.3.2 Sepsis, Meningitis des Neugeborenen
- 3.4 Metabolische Krankheiten
- 3.4.1 Hypoglykämie
- 3.4.2 Fetopathia diabetica
- 3.4.3 Hypokalzämie
- 3.5 Hämatologische Krankheiten
- 3.5.1 Neugeborenenerythroblastose
- 3.5.2 Hyperbilirubinämie (Ikterus)
- 3.5.3 Polyglobulie
- 3.6 Neurologische Krankheiten
- 3.6.1 Neugeborenenkrämpfe
- 3.6.2 Intrakranielle Blutung
- 3.7 Retinopathia praematurorum
- 3.8 Apnoe
- 4 Klinische Genetik
- 4.1 Genetische Krankheiten
- 4.1.1 Definition: Chromosom, Allel, Genwirkung, Erbgang, Karyogramm
- 4.1.2 Ursache
- 4.1.3 Monogene Vererbung, Genwirkung
- 4.1.4 Vererbung
- 4.1.5 Genetische Beratung
- 4.2 Diagnostik
- 4.2.1 Grundlage
- 4.2.2 Spezielle Verfahren
- 4.3 Autosomale Chromosomenaberration
- 4.3.1 Down-Syndrom
- 4.3.2 Edwards-Syndrom
- 4.3.3 Pätau-Syndrom
- 4.3.4 Katzenschrei-Syndrom
- 4.3.5 Wolf-Syndrom
- 4.4 Gonosomale Chromosomenaberration
- 4.4.1 Ullrich-Turner-Syndrom
- 4.4.2 Klinefelter-Syndrom
- 4.4.3 Weitere gonosomale Polysomien
- 4.5 Chromosomenbruchsyndrom
- 4.5.1 Fragiles X-Syndrom (Martin-Bell- Syndr.)
- 4.5.2 Fanconi-Anämie (Panmyelopathie Fanconi)
- 4.6 Synopsis mono-, polygener Krankheiten
- 4.6.1 Monogene Krankheiten
- 4.6.2 Polygene Krankheiten
- 4.7 Angeborene disruptive Störung der Morphogenese
- 4.7.1 Embryofetales Alkoholsyndrom
- 4.7.2 Röteln-Embryopathie
- 4.7.3 Antiepileptika-Embryofetopathie
- 4.7.4 Amnion-Schnürfurchen-Syndrom
- 5 Kardiologie
- 5.1 Diagnostik
- 5.1.1 Spezielle Verfahren
- 5.2 Herzinsuffizienz
- 5.3 Angeborener Herzfehler
- 5.3.1 Rezirkulations Vitium
- 5.3.2 Klappenstenose
- 5.3.3 Gefäßanomalie
- 5.3.4 Komplexer Herzfehler
- 5.4 Kardiomyopathie
- 5.4.1 Hypertrophische Kardiomyopathie
- 5.4.2 Dilatative Kardiomyopathie
- 5.5 Herzrhythmusstörung
- 5.5.1 Erregungsbildungsstörung
- 5.5.2 Erregungsleitungsstörung
- 5.5.3 Präexzitationssyndrom
- 5.6 Entzündliche Herzkrankheit
- 5.6.1 Perikarditis
- 5.6.2 Myokarditis
- 5.6.3 Endokarditis
- 5.7 Akzidentelles Herzgeräusch, orthostatische Hypotonie
- 6 Pneumonologie
- 6.1 Diagnostik
- 6.1.1 Konventionell
- 6.1.2 Invasiv
- 6.2 Obere Atemwege
- 6.2.1 Laryngitis subglottica (Pseudokrupp)
- 6.2.2 Epiglottitis
- 6.2.3 Tracheobronchitis acuta
- 6.3 Untere Atemwege
- 6.3.1 Bronchitis
- 6.3.2 Bronchiolitis
- 6.3.3 Pneumonie
- 6.3.4 Asthma bronchiale
- 6.3.5 Mukoviszidose (zystische Fibrose)
- 6.3.6 Bronchiektasen
- 6.3.7 Fremdkörperaspiration
- 6.4 Pleura
- 6.4.1 Pneumothorax
- 6.4.2 Verletzung, Entzündung, Tumor, Erguß
- 6.5 Seltene Krankheiten
- 6.5.1 Angeborene Fehlbildung
- 6.5.2 Lungentumor
- 6.5.3 Fibrosierende Krankheiten: Alveolitis, Sarkoidose
- 6.5.4 Mediastinitis
- 7 Gastroenterologie
- 7.1 Diagnostik
- 7.1.1 Spezielle Verfahren
- 7.2 Funktionelle Bauchschmerzen
- 7.3 Ösophagus, Magen
- 7.3.1 Gastroösophagealer Reflux
- 7.3.2 Pylorushypertrophie
- 7.3.3 Gastritis, Ulcus ventriculi et duodeni
- 7.4 Darm
- 7.4.1 Dünndarm
- 7.4.2 Kolon, Rektum
- 7.4.3 Obstipation, funktionelles Megakolon
- 7.5 Infektion von Magen, Darm, Peritoneum
- 7.5.1 Akute Gastroenteritis
- 7.5.2 Peritonitis
- 7.6 Exokrines Pankreas
- 7.6.1 Diagnostik
- 7.6.2 Akute Pankreatitis
- 7.6.3 Chronische, chronisch-rezidivierende Pankreatitis, Pankreas- insuffizienz
- 7.7 Leber, Gallenwege
- 7.7.1 Hyperbilirubinämie, Ikterus: Einteilung, Differentialdiagnose
- 7.7.2 Alpha- 1-Antitrypsinmangel
- 7.7.3 Gilbert-Meulengracht-Syndrom
- 7.7.4 Crigler-Najjar-, Dubin-Johnson-, Rotor-Syndrom
- 7.7.5 Caroli-Syndrom
- 7.7.6 Extrahepatische Gallengangatresie des NG, neonatale Hepatitis
- 7.7.7 Leberzirrhose, portale Hypertension
- 7.7.8 Akute Virushepatitis (Hepatitis A-E)
- 7.7.9 Akutes Leberversagen, Coma hepaticum
- 7.7.10 Reye-Syndrom
- 7.7.11 Cholezystitis, Cholangitis
- 7.7.12 Cholelithiasis, Gallenblasenhydrops
- 8 Infektiologie
- 8.1 Schutzimpfung, Bundesseuchengesetz
- 8.2 Diagnostik
- 8.3 Bakterielle Infektion
- 8.3.1 Grampositive Kokken
- 8.3.2 Gramnegative Kokken
- 8.3.3 Grampositive Stäbchen
- 8.3.4 Gramnegative Stäbchen
- 8.3.5 Spirochäten
- 8.3.6 Mykobakterien
- 8.3.7 Nosokomiale Infektion
- 8.3.8 Osteomyelitis
- 8.3.9 Sepsis
- 8.4 Virusinfektion
- 8.4.1 Morbilliformes Exanthem
- 8.4.2 Vesikuläres Exanthem
- 8.4.3 Ohne Exanthem
- 8.4.4 Atemwege
- 8.4.5 ZNS
- 8.5 Pilzinfektion
- 8.5.1 Candidose
- 8.5.2 Aspergillose, Cryptococcose, Blastomykose, Histoplasmose
- 8.6 Wurmkrankheit
- 8.6.1 Echinokokkose, weitere Bandwurmkrankheiten (Taeniasis)
- 8.6.2 Askaridiasis
- 8.6.3 Oxyuriasis, weitere Fadenwurmkrankheiten (Toxocara, Trichinose)
- 8.7 Protozoonose
- 8.7.1 Malaria
- 8.7.2 Weitere Protozoonosen
- 9 Endokrinologie
- 9.1 Diagnostik
- 9.2 Hypothalamus-Hypophysen- System
- 9.2.1 Wachstumshormonmangel
- 9.2.2 Zentraler Diabetes insipidus
- 9.3 Schilddrüse (SD)
- 9.3.1 Euthyreote Struma
- 9.3.2 Hyperthyreose
- 9.3.3 Hypothyreose
- 9.3.4 Autoimmunthyreoiditis
- 9.3.5 Tumor
- 9.4 Nebenschilddrüse (NS)
- 9.4.1 Hypoparathyreoidismus
- 9.4.2 Hyperparathyreoidismus
- 9.5 Nebenniere (NN)
- 9.5.1 Kongenitales adrenogenitales Syndrom (AGS)
- 9.5.2 M.Addison
- 9.5.3 Cushing-Syndrom
- 9.5.4 Phäochromozytom
- 9.6 Endokrines Pankreas: Diabetes mellitus
- 9.7 Pubertät
- 9.7.1 Pubertas, Pseudopubertas praecox
- 9.7.2 Pubertas tarda
- 9.7.3 Genitale Differenzierungsstörung
- 9.8 Wachstum
- 9.8.1 Minderwuchs
- 9.8.2 Hochwuchs
- 10 Hereditäre Stoffwechselanomalien
- 10.1 Diagnostik
- 10.2 Kohlenhydratstoffwechsel
- 10.2.1 Fruktoseintoleranz
- 10.2.2 Galaktosämie
- 10.2.3 Glykogenspeicherkrankheiten
- 10.3 Amino-, Organosäurenstoffwechsel
- 10.3.1 Phenylketonurie (PKU), Hyperphenylalaninämie
- 10.3.2 Tyrosinämie
- 10.3.3 Ahornsirupkrankheit
- 10.3.4 Organoazidurie
- 10.3.5 Harnstoffzyklusstörung
- 10.4 Hyperlipoproteinämie
- 10.5 Speicherkrankheiten
- 10.5.1 Sphingolipidose
- 10.5.2 Mukopolysaccharidose
- 10.5.3 Mukolipidose
- 11 Neuropädiatrie
- 11.1 Diagnostik
- 11.1.1 Anamnese, Klinik
- 11.1.2 Spezielle Diagnostik
- 11.2 Infektion
- 11.2.1 Meningitis
- 11.2.2 Enzephalitis
- 11.3 Zerebraler Anfall
- 11.3.1 Fieberkrampf
- 11.3.2 Epilepsie
- 11.4 Koma
- 11.5 Hydrozephalus
- 11.6 Phakomatose
- 11.6.1 Neurofibromatosis generalisata
- 11.6.2 Tuberöse Sklerose, Sturge- Weber-Krabbe-, Hippel-Lindau- Syndrom
- 11.7 Dysraphie, infantile Zerebralparese
- 11.7.1 Dysraphiesyndrome - Spina bifida
- 11.7.2 Infantile Zerebralparese
- 11.8 Intrakranieller Tumor
- 11.9 Migräne, Kopfschmerz
- 11.10 Neuromuskuläre Krankheit
- 11.10.1 Muskeldystrophie
- 11.10.2 Spinale Muskelatrophie
- 11.11 Fazialisparese
- 11.12 Plötzlicher Kindstod
- 12 Nephrologie
- 12.1 Diagnostik
- 12.1.1 Spezielle diagnostische Verfahren
- 12.2 Klinisches Erscheinungsbild
- 12.2.1 Akutes nephritisches Syndrom
- 12.2.2 Nephrotisches Syndrom
- 12.2.3 Oligosymptomatische Glomerulonephritis (GN)
- 12.2.4 Chronische Niereninsuffizienz (CNI)
- 12.2.5 Akutes Nierenversagen (ANV)
- 12.2.6 Arterielle Hypertonie
- 12.3 Krankheiten der Niere
- 12.3.1 Angeboren: Agenesie, Hypo-, Dysplasie, polyzystische Degeneration
- 12.3.2 Harnweginfektion (HWI)
- 12.3.3 Glomerulonephritis (GN)
- 12.3.4 Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
- 12.3.5 Tubulopathie
- 12.3.6 Nephrolithiasis
- 12.3.7 Gefäße
- 13 Wasser-, Elektrolyt-, Säuren- Basen-Haushalt
- 13.1 Wasser- und Elektrolythaushalt
- 13.1.1 Störung des Wasserhaushaltes
- 13.1.2 Störungen des Elektrolythaushaltes
- 13.2 Säuren-Basen-Haushalt (SBH)
- 13.2.1 Störung
- 14 Immunologie, Allergologie, Rheumatologie
- 14.1 Immunologie
- 14.1.1 Diagnostik
- 14.1.2 Primärer Immundefekt
- 14.1.3 Sekundärer Immundefekt
- 14.2 Allergologie
- 14.2.1 Diagnostik
- 14.2.2 Allergie
- 14.2.3 Allergologische Krankheit
- 14.3 Rheumatologie
- 14.3.1 Diagnostik
- 14.3.2 Rheumatischer Formenkreis
- 15 Hämatologie, Hämostaseologie
- 15.1 Anämie
- 15.1.1 Blutfarbstoff
- 15.1.2 Anämie durch mangelhafte Neubildung
- 15.1.3 Hämolytische Anämie
- 15.1.4 Anämie durch Blutverlust
- 15.1.5 Infektanämie
- 15.1.6 Differentialdiagnose der Anämie
- 15.2 Leukozytäres System
- 15.2.1 Neutrophile Leukopenie, septische Granulomatose
- 15.2.2 Differentialdiagnose: Leukozytose, Eosinophilie, Hypersplenismus, BSG-Erhöhung
- 15.3 Gerinnungsstörung
- 15.3.1 Hämorrhagische Diathese
- 15.4 Thrombozytäre Krankheit
- 15.4.1 Thrombopenie
- 15.4.2 Thrombopathie
- 15.4.3 Thrombophilie, Thrombozytose
- 16 Allgemeine Onkologie, Maligne Systemkrankheit
- 16.1 Ätiologie, Pathogenese, Diagnostik, Therapie
- 16.1.1 Ätiologie, Pathogenese
- 16.1.2 Diagnostik
- 16.1.3 Therapie, Prognose
- 16.2 Leukämie
- 16.2.1 Akute lymphoblastische Leukämie
- 16.2.2 Akute myeloblastische Leukämie
- 16.2.3 Chronisch-myeloblastische Leukämie (CML)
- 16.3 Malignes Lymphom
- 16.3.1 Non-Hodgkin-Lymphom
- 16.3.2 Morbus Hodgkin
- 16.4 Histiozytose
- 17 Solide Tumoren
- 17.1 Embryonaler Tumor (Blastom)
- 17.1.1 Neuroblastom
- 17.1.2 Nephroblastom
- 17.1.3 Retinoblastom
- 17.2 Keimzelltumor
- 17.3 Muskel- u. Knochensarkom
- 17.3.1 Rhabdomyosarkom
- 17.3.2 Osteosarkom
- 17.3.3 Ewing-Sarkom
- 17.4 Lebertumor
- 17.4.1 Hepatoblastom
- 17.4.2 Hepatozelluläres Karzinom
- 18 Unfall, Vergiftung, Notfall
- 18.1 Unfall, Vergiftung
- 18.1.1 Schädel-Hirn-Trauma: Posttraumatisches Hirnödem
- 18.1.2 Ertrinken
- 18.1.3 Stromverletzung
- 18.1.4 Verbrühung, Verbrennung
- 18.1.5 Intoxikation (Ingestionsunfall)
- 18.2 Notfall
- 18.2.1 Schock
- 18.3 Kardiopulmonale Reanimation
- 19 Kinder-, Jugendpsychiatrie
- 19.1 Diagnostik, Therapie
- 19.2 Psychose
- 19.2.1 Affektive Psychose
- 19.2.2 Schizophrene Psychose
- 19.2.3 Organische Psychose
- 19.3 Angst-, Zwangsstörung
- 19.3.1 Angststörung
- 19.3.2 Zwangsstörung
- 19.4 Persönlichkeitsstörung
- 19.5 Intelligenzminderung
- 19.6 Entwicklungsstörung
- 19.6.1 Störung von Sprechen, Sprache
- 19.6.2 Störung schulischer Fertigkeiten
- 19.6.3 Autismus
- 19.7 Verhaltens-, emotionale Störung
- 19.7.1 Emotionale Störung
- 19.7.2 Hyperkinetisches Syndrom
- 19.7.3 Psychomotorische Störung: Tic, Stereotypie
- 20 Psychosomatik, pädiatrische Psychologie
- 20.1 Diagnostik
- 20.2 Eßstörungen
- 20.2.1 Anorexia nervosa
- 20.2.2 Bulimia nervosa
- 20.3 Ausscheidungsstörung
- 20.3.1 Enkopresis
- 20.3.2 Enuresis
- 20.4 Somatoforme Störung
- 20.5 Dissoziative Störung
- 20.6 Psychische Störung mit Organveränderung
- 20.6.1 Asthma bronchiale
- 20.6.2 Colitis ulcerosa
- 20.6.3 Neurodermitis
- 20.7 Schlafstörung
- 20.8 Suizid, Suizidversuch
- 20.9 Tod, Sterben
- 21 Dermatologie
- 21.1 Diagnostik, Therapie
- 21.1.1 Diagnostik
- 21.1.2 Therapie
- 21.2 Krankheiten
- 21.2.1 Dermatitis, Ekzem, Intoleranzreaktion
- 21.2.2 Virusinfektion
- 21.2.3 Bakterielle Infektion
- 21.2.4 Epizootie: Strophulus, Skabies, Pedikulose
- 21.2.5 Mykose: Dermatophytose, Sproßpilze
- 21.2.6 Erythematosquamöse, erythematöse, papulose Krankheiten
- 21.2.7 Blasenbildende Dermatose
- 21.2.8 Genodermatose: Epidermolysis bullosa, Verhornungsstörung, Bindegewebedefekt, Xeroderma pigmentosum
- 21.2.9 Pustelbildende Krankheit: Akne, pustuläre Melanosis des NG
- 21.2.10 Pigmentstörung
- 21.2.11 Gefäßkrankheit: Naevus flammeus, Häm-, Lymphangiom
- 21.2.12 Photodermatose
- 21.2.13 Hautanhangsgebilde
- 21.2.14 Hauttumor
- 22 Ophthalmologie
- 22.1 Diagnostik
- 22.2 Refraktionsanomalie, Strabismus, Augenmuskellähmung, Nystagmus
- 22.2.1 Refraktionsanomalie
- 22.2.2 Strabismus
- 22.2.3 Augenmuskellähmung, Nystagmus
- 22.3 Lider, Tränenapparat, Bindehaut
- 22.3.1 Krankheit der Lider
- 22.3.2 Krankheit des Tränenapparats
- 22.3.3 Krankheit der Bindehaut
- 22.4 Hornhaut, Uvea, Linse
- 22.4.1 Krankheit der Hornhaut
- 22.4.2 Krankheit der Uvea
- 22.4.3 Krankheit der Linse
- 22.5 Netzhaut, Glaskörper, Sehnerv, Papille, Neuroophthalmologie
- 22.5.1 Krankheit von Netzhaut, Glaskörper
- 22.5.2 Krankheit von Sehnerv, Papille, Neuroophthalmologie
- 22.6 Orbita, Glaukom
- 22.6.1 Krankheit der Orbita
- 22.6.2 Glaukom
- 22.7 Systemische Grundkrankheit, Verletzung
- 22.7.1 Augenbeteiligung bei Systemkrankheit
- 22.7.2 Augenverletzung
- 23 HNO-Heilkunde
- 23.1 Diagnostik
- 23.2 Fehlbildung
- 23.2.1 Äußeres Ohr
- 23.2.2 Nase, NNH, Mundhöhle, Pharynx
- 23.2.3 Hals
- 23.3 Entzündung
- 23.3.1 Ohrmuschel, äußerer Gehörgang
- 23.3.2 Otitis media acuta
- 23.3.3 Otitis media chronica
- 23.3.4 Adenoids, Adenoide Vegetation
- 23.3.5 Nase, Nasennebenhöhlen (NNH)
- 23.3.6 Akute Tonsillitis
- 23.3.7 Lymphadenitis colli
- 23.4 Stimm-, Sprachstörung
- 23.5 Innenohrschwerhörigkeit
- 23.6 Notfall
- 23.6.1 Epistaxis (Nasenbluten)
- 23.6.2 Epiglottitis, Laryngitis acuta, Fremdkörperaspiration
- 23.6.3 Trauma
- 24 Kinderchirurgie
- 24.1 Thorax, Mediastinum, Zwerchfell
- 24.1.1 Kong, lobäres Emphysem, Lungensequestration, Bronchiektasen
- 24.1.2 Ösophagusatresie
- 24.1.3 Zwerchfellhernie
- 24.2 Abdomen
- 24.2.1 Akutes Abdomen
- 24.2.2 Intestinale Atresie
- 24.3 Vordere Bauchwand
- 24.3.1 Omphalozele, Gastroschisis
- 24.3.2 Angeborene Leisten-, Nabelhernie
- 24.4 Urologie
- 24.4.1 Diagnostik
- 24.4.2 Fehlbildung von Niere, Ureter
- 24.4.3 Vesikoureteraler Reflux
- 24.4.4 Harnröhrenklappe, Hypo-, Epispadie, Blasenekstrophie, Phimose
- 24.4.5 Akutes Scrotum
- 24.4.6 Maldescensus testis, Kryptorchismus
- 24.4.7 Varikozele
- 24.5 Traumatologie
- 24.5.1 Thoraxtrauma
- 24.5.2 Stumpfes Bauchtrauma
- 24.5.3 Fraktur
- 25 Orthopädie
- 25.1 Idiopathische Skoliose, Säuglingsskoliose
- 25.2 Aseptische Knochennekrose
- 25.2.1 Morbus Scheuermann
- 25.2.2 Morbus Perthes
- 25.3 Angeborene Hüftdysplasie
- 25.4 Epiphyseolysis capitis femoris lenta, Coxitis fugax
- 25.5 Pes equinovarus
- 25.6 Osteogenesis imperfecta, Achondroplasie, Torticollis
- 26 Sozialpädiatrie
- 26.1 Medizinalstatistische Parameter
- 26.2 Prävention, Behinderung, Rehabilitation
- 26.2.1 Prävention
- 26.2.2 Behinderung, Rehabilitation
- 26.3 Kindesmißhandlung, Störung der Sozialentwicklung
- 26.3.1 Sexueller Mißbrauch, Kindesvernachlässigung
- 26.3.2 Störung der frühen Sozialentwicklung
- 27 Syndrome, Seltene Krankheiten
- 28 Notfall-Labor, Referenzwerte, Physiologische Daten, Medikamente
- 28.1 Notfall-Labor
- 28.1.1 Notfallparameter auf einen Blick
- 28.1.2 Hämatologie, Hämostaseologie
- 28.1.3 Klinische Chemie
- 28.1.4 Blutgase, Oxymetrie
- 28.1.5 Infektionsparameter
- 28.1.6 Urin, Liquor
- 28.2 Referenzwerte
- 28.2.1 Enzyme
- 28.2.2 Proteine
- 28.2.3 Elektrolyte, Spurenelemente
- 28.2.4 Metaboliten, Medikamentenspiegel
- 28.2.5 BKS, Hämatologie, Hämostaseologie, Liquor, SBH
- 28.2.6 Urin
- 28.3 Physiologische Daten
- 28.4 Medikamente
- Sachverzeichnis