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Wissenschaft Allgemein

Inhaltsverzeichnis

Teil 1 Die Struktur organischer Moleküle
Kapitel 1. Einführung
1.1 Gebietsabgrenzung
1.2 Warum gerade Kohlenstoff?
1.3 Das Aufbauprinzip der organisch-chemischen Verbindungen
1.4 Die Grundlagen der Nomenklatur organisch-chemischer Verbindungen
1.5 Die Isolierung organisch-chemischer Verbindungen
1.6 Die Reinigung organisch-chemischer Verbindungen
1.7 Reinheitskriterien und Identifizierung organisch-chemischer Verbindungen
1.8 Die Elementaranalyse
1.9 Die Aufstellung der Verhältnisformel
1.10 Die Aufstellung der Summenformel
1.11 Die Aufstellung der Strukturformel
1.12 Das internationale Einheitensystem
Kapitel 2. Chemische Bindung und Struktur
2.1 Das Kekulésche Strukturmodell
2.2 Die kovalente Bindung
2.3 Die Struktur des Methan-Moleküls
Kapitel 3. Die Alkane
3.1 Die Struktur und Nomenklatur der Alkane
3.2 Das Erdöl
3.3 Die acyclischen Alkane. – Die Konformationsanalyse
3.4 Das Cyclohexan. – Die Konformationsanalyse für Cyclohexan und seine Derivate
3.5 Andere Cycloalkane
3.6 Die Spiegelbild-Isomerie
Kapitel 4. Funktionelle Gruppen mit ausschließlich Einfachbindungen
4.1 Funktionelle Gruppen
4.2 Geometrie und Hybridisierung
4.3 Säuren und Basen
4.4 Die Struktur der organischen Halogen-Verbindungen
4.5 Die Nomenklatur der Halogenalkane
4.6 Die Eigenschaften der Halogenalkane
4.7 Die Struktur der organischen Sauerstoff-Verbindungen
4.8 Die Nomenklatur der Alkohole
4.9 Die Eigenschaften der Alkohole
4.10 Die Nomenklatur der Ether
4.11 Die Eigenschaften der Ether
4.12 Die Struktur der organischen Schwefel-Verbindungen
4.13 Die Nomenklatur der organischen Schwefel-Verbindungen
4.14 Die Struktur der organischen Stickstoff- und Phosphor-Verbindungen
4.15 Die Nomenklatur der Amine und Ammonium-Salze
4.16 Die Eigenschaften der Amine
4.17 Die organischen Silicium-Verbindungen
4.18 Die organischen Bor-Verbindungen
4.19 Die metallorganischen Verbindungen
4.20 Die zwischenmolekularen Kräfte
Kapitel 5. Kernmagnetische Resonanzspektroskopie. – NMR-Spektroskopie
5.1 Die Identifizierung organisch-chemischer Verbindungen
5.2 Die Ausrichtung eines Atomkernes in einem äußeren Magnetfeld (Richtungsquantelung)
5.3 Die Abschirmung des Wasserstoffkerns
5.4 Die chemische Verschiebung
5.5 Die Spin-Spin-Kopplung
Kapitel 6. Stereochemie
6.1 Strukturisomerie, Stereoisomerie und weitere Begriffsdefinitionen
6.2 Die wechselseitige Umwandlung von Stereoisomeren
6.3 Die Klassifizierung der Stereoisomeren
6.4 Diastereomere mit zwei asymmetrischen Kohlenstoffatomen
6.5 Die Bestimmung der Gesamtzahl möglicher Stereoisomerer
6.6 Racemformen, Racemisierung und Racemat-Spaltung
6.7 Die absolute und die relative Konfiguration
6.8 Die Anwendung der NMR-Spektroskopie auf Probleme der Stereochemie
Kapitel 7. Alkene und Alkine
7.1 Die ungesättigten Kohlenwasserstoffe
7.2 Die C=C-Doppelbindung
7.3 Das Propen
7.4 Die Butene. – Die cis-trans-Isomerie
7.5 Die Voraussetzungen für die cis-trans-Isomerie
7.6 Die höheren Alkene und die Cycloalkene
7.7 Die Nomenklatur der Alkene
7.8 Die Eigenschaften der Alkene
7.9 Energetische Betrachtungen
7.10 Die Klassifizierung der Polyene
7.11 Die Allene
7.12 Die konjugierten Diene. – Die Resonanztheorie
7.13 Die Molekülorbitaltheorie der konjugierten Polyene
7.14 Die experimentelle Bestimmung der Resonanzenergie
7.15 Bindungsordnung und Bindungslänge
7.16 Die Elektronendonatoreigenschaften der π-Bindungen
7.17 Die C≡C-Dreifachbindung
7.18 Die höheren Alkine. – Nomenklatur
7.19 Die Eigenschaften der Alkine
7.20 Die NMR-Spektren der Alkene und Alkine
7.21 Das Wasserstoffdefizit
Kapitel 8. Verbindungen mit Carbonyl-Gruppen
8.1 Die Carbonyl-Gruppe
8.2 Carbonyl-Verbindungen als Säuren und Basen
8.3 Die Keto-Enol-Tautomerie
8.4 Die Struktur der Aldehyde und Ketone
8.5 Die Nomenklatur der Aldehyde und Ketone
8.6 Die Eigenschaften der Aldehyde und Ketone
8.7 Die Struktur der Carbonsäuren
8.8 Die Nomenklatur der Carbonsäuren
8.9 Die Eigenschaften der Carbonsäuren
8.10 Carbonsäureester und Lactone
8.11 Fette, Wachse und Prostaglandine
8.12 Seifen und Waschmittel
8.13 Carbonsäureamide und verwandte Verbindungen
8.14 Die Struktur der Carbonsäureamide
8.15 Carbonsäurehalogenide
8.16 Carbonsäureanhydride und Ketene
8.17 Die NMR-Spektren der Carbonyl-Verbindungen. – Zusammenfassung
Kapitel 9. Infrarotspektroskopie
9.1 Das elektromagnetische Spektrum
9.2 Die Infrarotspektroskopie
9.3 Anwendungsbeispiele zur IR-Spektroskopie
Kapitel 10. Funktionelle Gruppen mit mehrfach gebundenen Heteroatomen
10.1 Funktionelle Gruppen mit Kohlenstoff-Stickstoff-Mehrfachbindungen
10.2 Funktionelle Gruppen mit Stickstoff-Sauerstoff-Doppelbindungen
10.3 Funktionelle Gruppen mit Stickstoff-Stickstoff-Mehrfachbindungen
10.4 Die Eigenschaften der Orbitale der dritten Hauptschale. – Mehrfachbindungen bei Elementen der zweiten Achterperiode
10.5 Organische Verbindungen mit Doppelbindungen am S-Atom
10.6 Organische Phosphor- und Silicium-Verbindungen mit Doppelbindungen am P-Atom und am Si-Atom
10.7 Der Einfluß von funktionellen Gruppen mit Mehrfachbindungen auf die IR- und NMR-Spektren
Kapitel 11. Benzol und Aromatizität
11.1 Benzol
11.2 Derivate des Benzols
11.3 Die Resonanzwechselwirkung (Mesomerie) bei Benzolderivaten
11.4 Die Hammettsche ρ,σ-Funktion
11.5 Die NMR- und IR-Spektren der Benzolderivate
11.6 Biphenyl und seine Derivate
11.7 Die Hückel-Regel
11.8 Kondensierte aromatische Kohlenwasserstoffe
11.9 Die aromatischen Heterocyclen
11.10 Valenzisomerisierung und Valenzisomere des Benzols
Kapitel 12. Reaktive und stabilisierte Zwischenstufen
12.1 Die verschiedenen Arten von Zwischenstufen
12.2 Carbokationen
12.3 Carbanionen
12.4 Kohlenstoff-Radikale. – Freie Radikale
12.5 Carbene
12.6 Aromatische Ionen und freie aromatische Radikale
Kapitel 13. Anwendung der Thermodynamik in der Organischen Chemie
13.1 Grundlagen
13.2 Bindungsenergien
Kapitel 14. Die chemische Kinetik
14.1 Reaktionsmechanismen
14.2 Reaktionskinetik
14.3 Die kinetische Stoßtheorie
14.4 Die Theorie des Übergangszustandes
14.5 Katalyse
14.6 Konkurrenzreaktionen
14.7 Kinetische Isotopeneffekte
Teil 2 Die Reaktionen organischer Moleküle
Kapitel 15. Reaktionen der Alkene und Alkine
15.1 Die Addition an C=C-Doppelbindungen
15.2 Die katalytische Hydrierung der Alkene
15.3 Die elektrophile Addition von Säuren an Alkene
15.4 Die Addition von Halogenen an Alkene. – Stereochemie
15.5 Die Bildung der Halogenhydrine
15.6 Die Dimerisierung der Alkene?
15.7 Die radikalische Addition von Bromwasserstoff an Alkene
15.8 Weitere radikalische Additionsreaktionen
15.9 Die Hydroborierung der Alkene
15.10 Oxidationsreaktionen der Alkene
15.11 Additionsreaktionen an konjugierte Diene. – Konjugierte Additionsreaktionen
15.12 Cycloadditionen – Die Diels-Alder-Reaktion. – Die Cope-Umlagerung
15.13 Die Addition von Carbenen an Alkene
15.14 Die Polymerisation der Alkene
15.15 Hydrierungsreaktionen der Alkine
15.16 Additionsreaktionen der Alkine
15.17 Die Di-, Tri- und Tetramerisierung der Alkine
15.18 Die Reaktionen des Alkin-H-Atoms
15.19 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Alkene und Alkine
15.20 Zusammenfassung der Reaktionen der Alkene und Alkine
Kapitel 16. Die aromatische Substitution
16.1 Die Struktur des Benzols
16.2 Der Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution. – Die Halogenierung des Benzols
16.3 Die Nitrierung des Benzols
16.4 Die Sulfonierung des Benzols
16.5 Die Friedel-Crafts-Reaktion
16.6 Aktivierungseffekte durch Substituenten
16.7 Orientierungseffekte von Substituenten
16.8 Die Substitution kondensierter aromatischer Ringsysteme
16.9 Oxidationsprodukte aromatischer Verbindungen. – Chinone
16.10 Reduktionsprodukte aromatischer Verbindungen
16.11 Zusammenfassung der Reaktionen aromatischer Verbindungen
Kapitel 17. Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen
17.1 Reaktionen mit Nucleophilen und Basen
17.2 Der SN2-Mechanismus
17.3 Der SN1-Mechnismus
17.4 Der Nachbargruppeneffekt
17.5 Der E1-Mechanismus
17.6 Der E2-Mechanismus
17.7 Die α-Eliminierung
17.8 Die nucleophile aromatische Substitution
17.9 Reaktionen mit Dehydrobenzol als Zwischenstufe
17.10 Die Darstellung metallorganischer Verbindungen aus Halogenalkanen und Halogenarenen
17.11 Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen mit metallorganischen Verbindungen
17.12 Die Reduktion der organischen Halogen-Verbindungen
17.13 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für organische Halogen-Verbindungen
17.14 Zusammenfassung der Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen
Kapitel 18. Reaktionen der Alkohole, Phenole und Ether
18.1 Einführung
18.2 Die Metall-alkoholate und -phenolate. – Die Ether-Bildung
18.3 Die Überführung der Alkohole in Halogenalkane
18.4 Nachbargruppeneffekte
18.5 Die Veresterungsreaktion der Alkohole
18.6 Die Dehydratisierung der Alkohole zu Alkenen und Ethern
18.7 Oxidationsreaktionen der Alkohole
18.8 Reaktionen der Ether
18.9 Reaktionen der Oxirane (Epoxide)
18.10 Die Claisen-Umlagerung
18.11 Reaktionen der zu einem O-Atom α-ständigen H-Atome
18.12 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Alkohole, Phenole und Ether
18.13 Zusammenfassung der Reaktionen der Alkohole, Phenole und Ether
Kapitel 19. Reaktionen der Aldehyde und Ketone
19.1 Carbonyl-Additionsreaktionen. – Die Addition von Wasser
19.2 Die Addition von Alkoholen an Aldehyde und Ketone
19.3 Die Polymerisation von Aldehyden
19.4 Die Addition von Schwefelwasserstoff und Mercaptanen an Aldehyde und Ketone
19.5 Die Addition von Blausäure an Aldehyde und Ketone. – Die Benzoinkondensation
19.6 Die Addition von Natriumhydrogensulfit an Aldehyde und Ketone
19.7 Die Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Ammoniak und seinen Derivaten
19.8 Die Überführung von Carbonyl-Verbindungen in geminale Dihalogen-Verbindungen
19.9 Die Addition von metallorganischen Verbindungen an Carbonyl-Verbindungen
19.10 Die Addition von Yliden an Carbonyl-Verbindungen
19.11 Die Reduktion von Carbonyl-Verbindungen zu Alkoholen
19.12 Die Reduktion von Carbonyl-Verbindungen zu Kohlenwasserstoffen
19.13 Die Halogenierung von Carbonyl-Verbindungen
19.14 Die Aldoladdition
19.15 Die Alkylierung von Enolaten
19.16 Die Oxidation von Aldehyden und Ketonen
19.17 Die α,β-ungesättigten Aldehyde und Ketone
19.18 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Aldehyde
19.19 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Ketone
19.20 Zusammenfassung der Reaktionen der Aldehyde und Ketone
Kapitel 20. Reaktionen der Carbonsäuren und ihrer Derivate
20.1 Einfache Säure-Base-Reaktionen
20.2 Der induktive Effekt und die Säurestärke
20.3 Der Resonanzeffekt und die Säurestärke
20.4 Das Carboxylat-Ion als Nucleophil
20.5 Reaktionen von Carbonsäuren zu Carbonsäurederivaten
20.6 Die Hydrolyse von Carbonsäurederivaten. – Die Verseifung
20.7 Die säurekatalysierte Hydrolyse
20.8 Die Reduktion von Carbonsäuren und ihren Derivaten
20.9 Reaktionen von Carbonsäuren und ihren Derivaten mit metallorganischen Verbindungen
20.10 Die Friedel-Crafts-Acylierung
20.11 Die Decarboxylierung
20.12 α-Halogencarbonsäuren. – Die Hell-Vollhard-Zelinsky-Reaktion
20.13 Malonester-Synthesen
20.14 Die Claisen-Kondensation
20.15 Die Alkylierung von β-Ketocarbonsäureestern. – Acetessigester-Synthesen
20.16 Präparative Methoden zur Synthese von Carbonsäuren
20.17 Percarbonsäuren und ihre Derivate
20.18 Mehrfunktionelle Carbonsäuren und ihre Derivate
20.19 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Carbonsäuren
20.20 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Carbonsäurederivate
20.21 Zusammenfassung der Reaktionen der Carbonsäuren und ihrer Derivate
Kapitel 21. Reaktionen organischer Stickstoff-Verbindungen
I. Amine und verwandte Verbindungen
21.1 Amine
21.2 Quartäre Ammonium-Salze
21.3 Imine, Isocyanate und Enamine
21.4 Nitrile
21.5 Carbonsäureamide
21.6 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Amine und verwandte Verbindungen
21.7 Zusammenfassung der Reaktionen der Amine und verwandter Verbindungen
Kapitel 22. Reaktionen organischer Stickstoff-Verbindungen
II. Verbindungen mit Stickstoff-Stickstoff- oder Stickstoff-Sauerstoff-Bindungen
22.1 Nitro-Verbindungen
22.2 Nitroso-Verbindungen
22.3 Hydroxylamin-Derivate
22.4 N-Nitroso-Verbindungen
22.5 Derivate des Hydrazins
22.6 Azo-Verbindungen
22.7 Aromatische Diazonium-Salze
22.8 Diazoalkane
22.9 Azide
22.10 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Verbindungen mit stickstoffhaltigen funktionellen Gruppen
22.11 Zusammenfassung der Reaktionen der Verbindungen mit Stickstoff-Stickstoff- und Stickstoff-Sauerstoff-Bindungen
Kapitel 23. Reaktionen der Alkane und Cycloalkane
23.1 Oxidationsreaktionen
23.2 Isomerisierungen
23.3 Die Pyrolyse (Crackung) von Kohlenwasserstoffen
23.4 Die Alkylierungsreaktion
23.5 Die Alkandehydrierung und die Hydrogenolyse von C—C-Bindungen
23.6 Die Halogenierung
23.7 Spezielle Reaktionen von Cycloalkanen mit kleiner Ringgröße
23.8 Die Einschiebungsreaktion von Methylen
23.9 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Alkane und Cycloalkane
23.10 Zusammenfassung der Reaktionen der Alkane und Cycloalkane
Teil 3 Synthesen in der Organischen Chemie – Naturstoffe – Spezialgebiete
Kapitel 24. Planung und Durchführung organisch-chemischer Synthesen. – Teil I
24.1 Allgemeine Betrachtungen
24.2 Einfache Umwandlungen von funktionellen Gruppen bei aliphatischen Verbindungen
24.3 Aufbau und Abbau einer Kohlenstoffkette um ein Kohlenstoffatom
24.4 Das Konzept der Schutzgruppen
24.5 Umwandlungen von einfachen funktionellen Gruppen bei aromatischen Verbindungen. – Die Einführung einer Seitenkette durch die Friedel-Crafts-Synthese
24.6 Die Verlängerung einer Kohlenstoffkette unter Verwendung von Carbanion-Zwischenstufen. – Die Alkylierung von Carbanionen
Kapitel 25. Synthetische Polymere
25.1 Einführung
25.2 Kondensationspolymere
25.2 Additionspolymere
25.4 Die Stereochemie der Polymeren
25.5 Die Verwendung von Polymeren
Kapitel 26. Die Chemie der organischen Schwefel-Verbindungen
26.1 Einleitung.
26.2 Thiole (Mercaptane)
26.3 Sulfide und Disulfide
26.4 Sulfoxide und Sulfone
26.5 Sulfonium-Salze
26.6 Schwefelstabilisierte Carbanionen
26.7 Sulfonsäuren und ihre Derivate
26.8 Thiocarbonyl-Verbindungen
26.9 Sulfurane
Kapitel 27. Kohlenhydrate
27.1 Einführung. – Die Chemie der Monosaccharide
27.2 Die Mutarotation
27.3 Glykoside und Acetale
27.4 Osazone, Oxime und Cyanhydrine
27.5 Die Oxidation von Monosacchariden
27.6 Die Reduktion von Monosacchariden
27.7 Fischers Strukturaufklärung der Glucose
27.8 Disaccharide
27.9 Polysaccharide
Kapitel 28. Aromatische Heterocyclen und davon abgeleitete Naturstoffe
28.1 Einleitung
28.2 Furan und seine Derivate
28.3 Thiophen und seine Derivate
28.4 Pyrrol und seine Derivate
28.5 Indol und seine Derivate
28.6 Pyridin und seine Derivate
28.7 Chinolin und Isochinolin sowie ihre Derivate
28.8 Imidazol und verwandte Heterocyclen
28.9 Pyrimidin und Purin sowie ihre Derivate
Kapitel 29. Aminosäuren, Peptide und Proteine
29.1 Einführung
29.2 Natürlich vorkommende Aminosäuren
29.3 Physikalische und chemische Eigenschaften von Aminosäuren
29.4 Primärstruktur und biologische Aktivität der Polypeptide
29.5 Immunchemie
29.6 Die Bestimmung der Peptidstruktur
29.7 Proteine
29.8 Die strukturelle Grundlage der Enzymkatalyse
29.9 Peptidsynthesen
29.10 Die Biosynthese der Proteine
Kapitel 30. Terpene und verwandte Naturstoffe
30.1 Einführung.
30.2 Die Biosynthese der Fette
30.3 Die Terpene
30.4 Die Carotinoide
30.5 Die Steroide
30.6 Weitere aus Essigsäure gebildete Naturstoffe
Kapitel 31. Die Chemie der organischen Silicium- und Phosphor-Verbindungen
31.1 Organische Silicium-Verbindungen
31.2 Nucleophile Substitutionsreaktionen am Si-Atom
31.3 Zwischenstufen mit Silicium als Schlüsselatom
31.4 Darstellung und Reaktionen von organischen Silicium-Verbindungen
31.5 Die technische Bedeutung der organischen Silicium-Verbindungen
31.6 Die Verwendung von Silicium-Verbindungen für organische Synthesen
31.7 Allgemeines über organische Phosphor-Verbindungen
31.8 Organische Phosphor-Verbindungen als Nucleophile
31.9 Organische Phosphor-Verbindungen als Elektrophile
31.10 Reaktionen von Phosphonium-Salzen
31.11 Die Rolle des Phosphors in der Biochemie
31.12 Übergangsmetall-Phosphin-Komplexe: Homogene Hydrierungskatalysatoren
Kapitel 32. Planung und Durchführung organisch-chemischer Synthesen – Teil II
32.1 Synthesen mit Hilfe von Carbanion-Additionsreaktionen
32.2 Bildung und Spaltung von carbocyclischen Verbindungen (Carbocyclen)
32.3 Synthesen mit Hilfe von Umlagerungen am C-Atom
32.4 Stereospezifische und stereoselektive Synthesen
32.5 Synthesen von Stereoisomeren
Kapitel 33. Elektronenspektroskopie und Photochemie
33.1 Die Elektronenspektroskopie
33.2 Die Typen der elektronischen Übergänge
33.3 Chromophore und Auxochrome
33.4 Konjugierte Systeme
33.5 Aromatische Systeme
33.6 Angeregte Zustände
33.7 Die Photochemie der Ketone
33.8 Die Photozersetzung der Diazoalkane
33.9 Photochemische Cycloadditionsreaktionen der Alkene
33.10 Die Woodward-Hoffmann-Symmetrieregeln
33.11 Photochemische Vorgänge in der belebten Natur
Kapitel 34. NMR, Massenspektrometrie (MS) und Identifizierung organisch-chemischer Verbindungen
34.1 Einführung
34.2 Die kernmagnetische Resonanzspektroskopie (NMR)
34.3 Die Kohlenstoff (13C)-Resonanzspektroskopie
34.4 Die Massenspektrometrie (MS)
34.5 Die spektroskopische Strukturaufklärung
34.6 Die Strukturanalyse durch Kombination chemischer, physikalischer und spektroskopischer Methoden
Kapitel 35. Freie Radikale und Elektronenspinresonanz (EPR)
35.1 Organische Moleküle mit ungepaarten Elektronen
35.2 Stabile freie Radikale
35.3 Die Elektronenspinresonanz (EPR)
35.4 Die isotope EPR-Hyperfeinaufspaltung
35.5 Mehrspinsysteme
Kapitel 36. Arzneimittelchemie
36.1 Chemotherapie – Der Sieg über Infektionskrankheiten
36.2 Hormontherapie
36.3 Pharmaka bei Herzgefäßerkrankungen
36.4 Pharmaka mit Wirkung auf das zentrale Nervensystem
36.5 Analgetika
36.6 Histamine und Antihistaminika
36.7 Pharmaka, die bei Erkältungskrankheiten gegeben werden
36.8 Die Chemotherapie des Krebses
36.9 Die Entwicklung neuer Chemotherapeutika
Kapitel 37. Technische Organische Chemie
37.1 Einführung
37.2 Chemische Rohstoffe aus Erdöl
37.3 Ungesättigte Kohlenwasserstoffe
37.4 Aliphatische Halogen-Verbindungen
37.5 Aliphatische Alkohole und Ether
37.6 Aliphatische Aldehyde und Ketone
37.7 Aliphatische Carbonsäuren und Carbonsäureanhydride
37.8 Alkenoxide, Glykole und cyclische Ether
37.9 Mehrwertige Alkohole
37.10 Acrylnitril, Acrylsäure und deren Methylester
37.11 Amine und andere Stickstoff-Verbindungen
37.12 Die wirtschaftliche Bedeutung aromatischer Rohmaterialien
37.13 Aus Benzol erzeugte Produkte
37.14 Aus Toluol erzeugte Produkte
37.15 Aus Xylolen und Naphthalin gewonnene Produkte
37.16 Die wirtschaftliche Bedeutung der Kunststoffe
37.17 Pharmaka
37.18 Nahrungsmittelzusatzstoffe
37.19 Pestizide
37.20 Synthetische Detergentien
37.21 Chemie und Umwelt
Kapitel 38. Die Geschichte der Organischen Chemie
38.1 Vorgeschichte
38.2 Die Entwicklung des Strukturbegriffs
38.3 Der Aufbau des Systems der organisch-chemischen Verbindungen
38.4 Die Organische Chemie im 20. Jahrhundert
38.5 Die Geschichte der Naturstoffchemie
38.6 Die Entwicklung der Biochemie als selbständige Wissenschaft
38.7 Zeittafel
Kapitel 39. Dokumentation in der Organischen Chemie
39.1 Einführung
39.2 Die Primärliteratur
39.3 Die Sekundärliteratur
Ausgewählte Antworten zu den Übungen
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