Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie

Für Studierende der Medizin und Ärzte

Eckhart Buddecke, Michael Fischer

• Verlag: De Gruyter
• Jahr: 2013
• ISBN drucken: 9783110128444
• eBook-ISBN: 9783110888089
• Auflage: 1
• Thema: Biological Sciences
• Thema: Physiology

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Inhaltsverzeichnis

• Nomenklatur
• Reaktionsschemata und Tabellen
• Tabelle der Abkürzungen
• A. Allgemeine Pathobiochemie und Pathophysiologie
• 1. Grundbegriffe
• 2. Hereditäre Störungen
• 3. Erworbene Störungen
• B. Allgemeine klinische Chemie und Hämatologie
• I. Laboratoriumsuntersuchungen und ihre Befunde
• 1. Allgemeines
• 2. Wahl der Meßgröße und des Meßverfahrens
• 3. Vorbereitung des Patienten
• 4. Gewinnung des Untersuchungsgutes
• 5. Transport und Verwahrung
• 6. Einflußgrößen
• 7. Störfaktoren
• 8. Referenzintervalle (Referenzbereich)
• 9. Medizinische Beurteilung
• II. Klinisch-chemische Analytik
• 1. Untersuchungsgut (Spezimen) und biologische Probe
• 2. Trennverfahren
• 3. Analysenverfahren
• 4. Standards und Kontrollproben
• 5. Maßeinheiten
• 6. Fehlerarten und Qualitätssicherung
• C. Stoffe und Stoffwechsel
• I. Nucleinsäuren
• 1. Genom und Gene
• 2. Mutation
• 3. DNA-Reparatur
• 4. Hemmstoffe der Nucleinsäure- und Proteinbiosynthese
• 5. Therapie genetischer Defekte
• 6. Genetische Laboruntersuchungen
• 7. Pathobiochemie des Purinstoffwechsels
• 8. Labormedizinische Harnsäurebestimmung
• II. Aminosäuren und Proteine
• 1. Angeborene Aminosäureabbaudefekte
• 2. Aminosäuretransportdefekte
• 3. Erworbene und sekundäre Störungen des Aminosäurestoffwechsels
• 4. Labormedizinische Untersuchungen des Aminosäurestoffwechsels
• 5. Allgemeine Störungen des Proteinstoffwechsels
• 6. Proteinmangelsyndrome
• 7. Hereditäre Dysproteinämien
• 8. Erworbene Dysproteinämien
• 9. Labormedizinische Untersuchungen der Plasma/Serum-Proteine
• III. Enzyme
• 1. Enzymopathien
• 2. Hereditäre Enzymopathien
• 3. Erworbene Enzymaktivitätsänderungen
• 4. Enzyme im Blutplasma
• 5. Labormedizinische Enzymaktivitätsbestimmungen
• 6. Diagnostische Bedeutung von Enzymaktivitätsänderungen
• IV. Kohlenhydrate
• 1. Pathobiochemie des Kohlenhydratstoffwechsels
• 2. Absorptionsstörungen
• 3. Zelluläre Stoffwechseldefekte
• 4. Melliturien
• 5. Diabetes mellitus
• 6. Diabetische Spätkomplikationen
• 7. Stoffwechsel im Hungerzustand
• 8. Hyperlactatämie und Lactatacidosen
• 9. Hypoglykämien
• 10. Labormedizinische Untersuchungen des Kohlenhydratstoffwechsels
• V. Lipide und Lipoproteine
• 1. Lipidresorption und Resorptionsstörungen
• 2. Lipoproteine und Lipoproteinstoffwechsel
• 3. Hypolipoproteinämien
• 4. Hyperlipoproteinämien (HLP)
• 5. Primäre Hyperlipoproteinämien
• 6. Sekundäre Hyperlipoproteinämien
• 7. Adipositas (Fettsucht)
• 8. Lipidspeicherkrankheiten
• 9. Labormedizinische Untersuchungen und Diagnostik des Lipidstoffwechsels
• VI. Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt
• 1. Kompartimentierung von Wasser und Elektrolyten
• 2. Regulation des Wasser- und Na+-Haushalts
• 3. Störungen des Wasser- und Na+-Haushalts
• 4. Störungen des Kaliumhaushalts
• 5. Labormedizinische Untersuchungen des Wasser- und Elektrolythaushalts
• 6. Säure-Basen-Haushalt
• 7. Klinisch-chemische Bestimmungsmethoden des Säure-Basen-Haushalts
• D. Stoffwechselregulation
• I. Innere Sekretion
• 1. Endokrinopathien
• 2. Hypothalamus- und Hypophysenvorderlappenhormone
• 3. Hypophysenhinterlappenhormone
• 4. Schilddrüsenhormone und übergeordnete Hormone
• 5. Parathormon, Calcitonin und D-Hormon
• 6. Nebennierenrindenhormone
• 7. Testeshormone
• 8. Ovarialhormone
• 9. Störungen der sexuellen Differenzierung
• 10. Pankreashormone
• 11. Gastrointestinale Hormone
• 12. Biogene Amine
• 13. Histamin
• 14. Eikosanoide
• 15. Cytokine
• II. Vitamine
• 1. Vitaminmangel
• 2. Thiamin (Vitamin B1)
• 3. Nicotinamid
• 4. Folsäure
• 5. Cobalamin (Viatmin B12)
• 6. Pyridoxin (Vitamin B6)
• 7. Phyllochinon (Vitamin K)
• 8. Retinol (Vitamin A)
• 9. Calciferol (Vitamin D, D-Hormon)
• 10. Tocopherol (Vitamin E)
• 11. Ascorbinsäure (Vitamin C)
• E. Zellen, Organe und funktionelle Systeme
• I. Blut und blutbildende Organe
• 1. Hämatopoese
• 2. Störungen des Erythrozytenumsatzes
• 3. Megaloblastäre Anämien
• 4. Hämolytische Anämien
• 5. Korpuskuläre hämolytische Anämien
• 6. Eisenmangelanämien
• 7. Hämolytische Anämien infolge Enzymopathien
• 8. Extrakorpuskuläre hämolytische Anämien
• 9. Differentialdiagnose von Anämien
• 10. Polyzythämie und Polyglobulie
• 11. Porphyrien
• 12. Labormedizinische Untersuchungen des Erythrozytenstoffwechsels
• 13. Granulozyten, Monozyten, Lymphozyten
• 14. Labormedizinische Untersuchungen bei Leukosen und Leukämien
• II. Hämostase
• 1. Mechanismus der Blutgerinnung
• 2. Hämorrhagische Diathesen
• 3. Vasopathien (vaskulär bedingte hämorrhagische Diathesen)
• 4. Thrombozytär bedingte hämorrhagische Diathesen
• 5. Plasmatisch bedingte hämorrhagische Diathesen (Koagulopathien)
• 6. Gerinnungsinhibitoren und Inhibitormangel
• 7. Verbrauchskoagulopathie
• 8. Fibrinolyse
• 9. Thrombosen
• 10. Labormedizinische Untersuchungen und Diagnostik bei Störungen der Hämostase
• III. Gastrointestinaltrakt
• 1. Mundhöhle
• 2. Ösophagus
• 3. Magen
• 4. Maldigestion und Malabsorption
• 5. Pathobiochemie gastrointestinaler Hormone
• 6. Pankreas
• 7. Labormedizinische Untersuchungen und Funktionsdiagnostik des Gastrointestinaltraktes
• IV. Leber
• 1. Stoffwechselveränderungen bei Lebererkrankungen
• 2. Biotransformation
• 3. Alkohol (Ethanol) und Leber
• 4. Gallebildung und Gallensäurestoffwechsel
• 5. Bilirubinstoffwechsel
• 6. Störungen des hepatischen Eisen- und Kupferstoffwechsels
• 7. Hepatische Porphyrien
• 8. Akute und chronische Leberinsuffizienz
• 9. Leberzirrhose
• 10. Portosystemische Enzephalopathie
• 11. Durchblutungsstörungen der Leber
• 12. Aszites
• 13. Klinisch-chemische Diagnostik und Verlaufskontrolle von Lebererkrankungen
• V. Herz
• 1. Nomotope Erregungsbildungsstörungen
• 2. Heterotope Erregungsbildungsstörungen
• 3. Erregungsleitungsstörungen
• 4. Künstliche Herzschrittmacher
• 5. Pathologische EKG-Formen bei Störungen des Elektrolythaushalts
• 6. Myokardischämie
• 7. Herzinsuffizienz
• 8. Erworbene Herzklappenfehler
• 9. Angeborene Herz- und Gefaßmißbildungen
• VI. Kreislauf
• 1. Arterielle Hypertonie
• 2. Arterielle Hypotonie
• 3. Schock
• 4. Störungen der Mikrozirkulation
• 5. Raynaud-Phänomen
• 6. Arteriosklerose
• 7. Arterielle Stenosen bzw. Verschlüsse
• 8. Aneurysmen und arterio-venöse Fisteln
• 9. Störungen der venösen Durchblutung
• 10. Störungen des Lymphabflusses
• VII. Niere
• 1. Störungen der glomerulären Filtration
• 2. Störungen der tubulären Reabsorption und Sekretion (Tubulopathien)
• 3. Proteinurie
• 4. Harnkonkremente
• 5. Akutes Nierenversagen (ANV)
• 6. Chronische Niereninsuffizienz (CNI)
• 7. Renaler Hochdruck
• 8. Glomerulonephritis-Formen
• 9. Klinisch-chemische Untersuchungsmethoden
• 10. Klinisch-chemische Diagnostik bei Erkrankungen der Prostata
• VIII. Lungenatmung
• 1. Obstruktive Ventilationsstörungen
• 2. Restriktive Ventilationsstörungen
• 3. Störungen der Arterialisierung
• 4. Störungen des Atmungsantriebs
• 5. Störungen der Lungenperfusion
• 6. Dyspnoe
• 7. Zyanose
• IX. Binde- und Stützgewebe
• 1. Störungen des Kollagen-, Elastin- und Proteoglykanstoffwechsels
• 2. Degenerative Erkrankungen des Binde- und Stützgewebes
• 3. Gewebsreparatur
• 4. Arthritis
• 5. Knochenstoffwechsel
• 6. Klinisch-chemische Untersuchungen des Binde- und Stützgewebes
• X. Skelettmuskel
• 1. Primäre Myopathien
• 2. Sekundäre Myopathien
• 3. Endplattendefekte
• 4. Klinisch-chemische Untersuchungen
• XI. Nervensystem und Sinnesorgane
• 1. Sensibilitätsstörungen
• 2. Schmerz
• 3. Periphere Lähmungen
• 4. Akute vollständige Querschnittsläsion des Rückenmarks
• 5. Störungen des supraspinalen motorischen Systems
• 6. Neuropsychologische Syndrome
• 7. Funktionsausfall eines Labyrinthus vestibularis
• 8. Hörstörungen
• 9. Sehstörungen
• 10. Epilepsien
• 11. Sauerstoff- und Glucosemangel des Gehirns
• 12. Hirndrucksteigerung
• 13. Klinisch-chemische Untersuchungen des Liquor cerebrospinalis
• XII. Entzündung
• 1. Toxine und Enzyme von Mikroorganismen
• 2. Primäre Entzündungsreaktionen
• 3. Unspezifische Abwehrmechanismen
• 4. Allgemeinreaktionen (Akute-Phase-Reaktionen)
• 5. Antigenspezifische zelluläre und humorale Abwehr
• 6. Defekte der unspezifischen und spezifischen Abwehr
• 7. Allergische Reaktionen
• 8. Gewebsschädigung und Gewebsreparatur
• 9. Klinisch-chemische Untersuchungen
• XIII. Malignes Wachstum
• 1. Cancerogene
• 2. Onkogene und Tumorsuppressor-Gene
• 3. Stoffwechsel und molekulare Biologie der malignen Tumoren
• 4. Klinisch-chemische Untersuchungen bei malignen Erkrankungen
• F. Bestimmung von Pharmakakonzentrationen im Plasma (Drug Monitoring) und klinisch-toxikologische Analytik
• 1. Drug Monitoring
• 2. Klinisch-toxikologische Untersuchungen
• 3. Beispiele für klinisch-chemische Diagnostik akuter Vergiftungen
• Sachregister