Das Themenfeld Demenz wird immer noch zu selten aus ethischer und menschenrechtlicher Perspektive betrachtet. Menschenrechte sollten jedoch auch als Maßstab für die Beurteilung der Qualität der klinischen und pflegerischen Versorgung von Personen mit Demenz dienen. Damit könnte sichergestellt werden, jene nicht als bloße Fürsorgeobjekte zu betrachten, sondern als das, was sie sind: Individuen mit eigenen Rechten und Anspruch auf menschenwürdige Behandlung. Der Band versammelt Beiträge zu den gesellschaftlichen und ethischen Aspekten der Nicht-Diskriminierung bei Demenz und zeigt aktuelle Desiderate und Zukunftsperspektiven auf.

Häufig gestellte Fragen

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Teoría y práctica del derecho

Inhaltsverzeichnis

Cover
Editorial
Inhalt
Ein gutes Leben mit Demenz?
Standards in Dementia Care
Würde und Rechte von Menschen mit Demenz
Zwischen allen Stühlen – oder besonders berechtigt?
Die Patientenverfügung bei Menschen mit Demenz und die Rolle des Hausarztes
Forschung an Menschen mit Demenz?
Partizipation von Menschen mit Demenz und ihren Angehörigen
»Pathogenic Vulnerability« in der Angehörigenpflege älterer Menschen
Menschen mit Demenz im Spielfilm
Von der Patientin zur Bürgerin
Anhang. Menschenrechte für Personen mit Demenz in der Praxis
Autorinnen und Autoren mit Adressen