Diese Dissertation beschreibt u.a. die Synthese und Charakterisierung neuartiger P, N-Ligandensysteme sowie deren Metallkomplexe, wobei ein besonderer Fokus auf den photophysikalischen Eigenschaften der Komplexe lag. Hierfür wurden drei unterschiedliche bifunktionelle Ligandensysteme, welche sowohl Stickstoff- als auch Phosphan bzw. Phosphansulfid-Funktionalitäten besitzen, synthetisiert. Als neuartige Liganden wurden ein Triarylphosphan-funktionalisiertes ß-Diketimin (PNac-H), ein Phosphan-funktionalisierter Amidin-Ligand (DPPM-C(N-Dipp)2H) sowie ein Phosphan- bzw. Phosphansulfid-funktionalisiertes BIAN-Ligandensystem ((S)PPh2-BIAN) realisiert. Aufgrund der unterschiedlichen Donorstellen (harte Stickstoff- und weiche Phosphan-Einheiten) der entsprechenden Liganden konnten mittels Metallkoordination unterschiedliche Koordinationspolyeder aufgebaut sowie selektive Metallkoordinationen realisiert werden. Die dargestellten P, N-Systeme erwiesen sich demnach als geeignete, multifunktionale Liganden zum Aufbau von mono- und bimetallischen Komplexen. Die spezifische Struktur des PNac-Ligandensystems ermöglichte u.a. die Stabilisierung einer reaktiven, subvalenten Ni(I)-Spezies, welche nachfolgend hinsichtlich ihrer Reaktivität und der Aktivierung kleiner Moleküle untersucht wurde. Für ausgewählte Metallkomplexe wurden zudem deren photophysikalischen Eigenschaften näher betrachtet.

- 217 Seiten
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Information
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9783736975989
Auflage
1Inhaltsverzeichnis
- 1. Einleitung
- 1.1 Stickstoff-basierende Ligandensysteme
- 1.2 Photolumineszenz
- 2. Aufgabenstellung
- 3. Ergebnisse und Diskussion
- 3.1 PNac-Ligand
- 3.2 DPPM-Amidin-Liganden
- 3.3 BIAN-Liganden
- 4. Experimentalteil
- 4.1 Allgemeine Bemerkungen
- 4.2 Synthesevorschriften und Analytik
- 4.3 Kristallstrukturuntersuchungen
- 5. Zusammenfassung (Summary)
- 5.1 Zusammenfassung
- 5.2 Summary
- 6. Literaturverzeichnis
- 7. Anhang
- 7.1 Abkürzungsverzeichnis
- 7.2 Persönliche Angaben