The Certified Pharmaceutical GMP Professional Handbook
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The Certified Pharmaceutical GMP Professional Handbook

Mark Allen Durivage

  1. 516 Seiten
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The Certified Pharmaceutical GMP Professional Handbook

Mark Allen Durivage

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Inhaltsverzeichnis
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Über dieses Buch

The purpose of this handbook is to assist individuals for the Certified Pharmaceutical Good Manufacturing Practices Professional (CPGP) examination and provide a reference for the practitioner. The second edition reflects the Body of Knowledge which was updated in 2015. This edition has also incorporated additional information including updated references. The updates reflect the current trends and expectations of the evolving pharmaceutical industry driven by consumer expectations and regulatory oversight.This handbook covers compliance with good manufacturing practices (GMPs), as regulated and guided by national and international agencies for the pharmaceutical industry. It covers finished human and veterinary drugs and biologics, and combination devices, as well as their component raw materials (including active pharmaceutical ingredients (APIs) and excipients), and packaging and labeling operations.

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Zitierstile für The Certified Pharmaceutical GMP Professional Handbook

APA 6 Citation

Durivage, M. A. (2016). The Certified Pharmaceutical GMP Professional Handbook (2nd ed.). ASQ Quality Press. Retrieved from https://www.perlego.com/book/3768981 (Original work published 2016)

Chicago Citation

Durivage, Mark Allen. (2016) 2016. The Certified Pharmaceutical GMP Professional Handbook. 2nd ed. ASQ Quality Press. https://www.perlego.com/book/3768981.

Harvard Citation

Durivage, M. A. (2016) The Certified Pharmaceutical GMP Professional Handbook. 2nd edn. ASQ Quality Press. Available at: https://www.perlego.com/book/3768981 (Accessed: 17 June 2024).

MLA 7 Citation

Durivage, Mark Allen. The Certified Pharmaceutical GMP Professional Handbook. 2nd ed. ASQ Quality Press, 2016. Web. 17 June 2024.