Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen: - ALS-Gene und genetische Beratung- Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien- Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics- Medikamentöse Therapie Physio- und Ergotherapie- Ernährung- Atemtherapie- Nützliche Links und AdressenDarüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz. Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch eignet sich für: - Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin- Neurologen und Neurologinnen- In der Logopädie Tätige- In der Physiotherapie Tätige- In der Physiotherapie Tätige
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen
- 160 Seiten
- German
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen
Über dieses Buch
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Information
Thema
MedizinThema
NeurologieInhaltsverzeichnis
- Cover
- Titelblatt
- Inhaltsverzeichnis
- Copyright
- Vorwort
- Benutzerhinweise
- Adressen
- Abkürzungen
- Abbildungsnachweis
- Kapitel 1: Definition, Epidemiologie und klinischer Verlauf
- Kapitel 2: Pathogenese und Pathophysiologie
- Kapitel 3: Konsensuskriterien, Skalen und Stadieneinteilungen
- Kapitel 4: Präsymptomatische Phase und nicht motorische Symptome
- Kapitel 5: Diagnostik
- Kapitel 6: Differenzialdiagnose
- Kapitel 7: Medikamentöse Therapie
- Kapitel 8: Physiotherapie und Ergotherapie
- Kapitel 9: Ernährung und Kommunikation
- Kapitel 10: Atemtherapie
- Kapitel 11: Symptommanagement
- Kapitel 12: Terminalphase der ALS
- Kapitel 13: Sozialmedizinische Aspekte bei ALS
- Kapitel 14: Spinale Muskelatrophie (SMA)
- Kapitel 15: Die Frontotemporale Demenz
- Kapitel 16: Zusammenfassung
- Kapitel 17: Nützliche Adressen und Links
- Register
Häufig gestellte Fragen
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