Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen

  1. 160 Seiten
  2. German
  3. ePUB (handyfreundlich)
  4. Über iOS und Android verfügbar
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen

Über dieses Buch

Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen: - ALS-Gene und genetische Beratung- Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und Diagnosekriterien- Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics- Medikamentöse Therapie Physio- und Ergotherapie- Ernährung- Atemtherapie- Nützliche Links und AdressenDarüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz. Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch eignet sich für: - Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin- Neurologen und Neurologinnen- In der Logopädie Tätige- In der Physiotherapie Tätige- In der Physiotherapie Tätige

Häufig gestellte Fragen

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Information

Verlag
Urban & Fischer
Jahr
2024
ISBN drucken
9783437217814
eBook-ISBN:
9783437059001
Thema
Medicine
Thema
Neurology

Inhaltsverzeichnis

  1. Cover
  2. Titelblatt
  3. Inhaltsverzeichnis
  4. Copyright
  5. Vorwort
  6. Benutzerhinweise
  7. Adressen
  8. Abkürzungen
  9. Abbildungsnachweis
  10. Kapitel 1: Definition, Epidemiologie und klinischer Verlauf
  11. Kapitel 2: Pathogenese und Pathophysiologie
  12. Kapitel 3: Konsensuskriterien, Skalen und Stadieneinteilungen
  13. Kapitel 4: Präsymptomatische Phase und nicht motorische Symptome
  14. Kapitel 5: Diagnostik
  15. Kapitel 6: Differenzialdiagnose
  16. Kapitel 7: Medikamentöse Therapie
  17. Kapitel 8: Physiotherapie und Ergotherapie
  18. Kapitel 9: Ernährung und Kommunikation
  19. Kapitel 10: Atemtherapie
  20. Kapitel 11: Symptommanagement
  21. Kapitel 12: Terminalphase der ALS
  22. Kapitel 13: Sozialmedizinische Aspekte bei ALS
  23. Kapitel 14: Spinale Muskelatrophie (SMA)
  24. Kapitel 15: Die Frontotemporale Demenz
  25. Kapitel 16: Zusammenfassung
  26. Kapitel 17: Nützliche Adressen und Links
  27. Register