Prüfungstraining Organische Chemie
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Prüfungstraining Organische Chemie

Für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften

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Prüfungstraining Organische Chemie

Für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften

Über dieses Buch

Der ideale Begleiter für die Prüfungsvorbereitung im Fach Organische Chemie

Für alle Studierenden der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften an Universitäten und Fachhochschulen gehören Vorlesungen der Organischen Chemie zu den Pflichtveranstaltungen und zum Prüfungsstoff.

Dieser kompakte Prüfungstrainer basiert auf der umfangreichen Lehrerfahrung des Autors und präsentiert die Grundlagen der organischen Chemie in 86 kurzen, in sich geschlossenen Lerneinheiten, auf ein bis max. zwei Doppelseiten (Zweiseitenansicht). Eine Auswahl an Verständnisfragen am Ende jedes Kapitels und Antworten im Anhang ermöglichen eine effektive Selbstkontrolle und ideale Prüfungsvorbereitung.

Ob für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biologie – hier werden alle wesentlichen Themen kurz und verständlich erklärt:

  • von Atomorbitalen über Hybridorbitale zu den Molekülorbitalen kovalenter Bindungen
  • grundlegende Definitionen und Konzepte, wie Konstitution, Konformation, Konfiguration, Chiralität, Konjugation, Mesomerie, Aromatizität
  • Verbindungsklassen und ihre Nomenklatur, einschließlich Naturstoffe, Polymere und Biopolymere
  • Organische Reaktionen (Typen, Mechanismen, Selektivität und Spezifität)
  • Molekülstruktur (kurze Einführung in die Strategie der Aufklärung durch Massenspektrometrie, Lichtabsorptions-, IR- und NMR-Spektroskopie)
  • Planung organischer Synthesen

Damit ist das Prüfungstraining Organische Chemie ein unverzichtbares Repetitorium für Studierende mit den Studienabschlüssen Bachelor, Master und Staatsexamen, die ihr Wissen in der Organischen Chemie festigen wollen, um die Prüfung gut zu bestehen.

Häufig gestellte Fragen

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Information

Verlag
Wiley-VCH
Jahr
2024
ISBN drucken
9783527354610
eBook-ISBN:
9783527850136

Inhaltsverzeichnis

  1. Abdeckung
  2. Titelblatt
  3. Copyright-Seite
  4. Inhalt
  5. Vorwort
  6. Organische Chemie
  7. 1 Atomorbitale, Elektronenzustände
  8. 2 Kovalente Bindung des Wasserstoff-Moleküls
  9. 3 Hybridisierung von Atomorbitalen
  10. 4 Kovalente Bindung der C2-Kohlenwasserstoffe
  11. 5 Alkane
  12. 6 Konstitution, Konstitutionsisomerie
  13. 7 Grundregeln der Nomenklatur
  14. 8 Molekülschreibweisen
  15. 9 Konformation
  16. 10 Reaktive Zwischenstufen
  17. 11 Grundtypen organischer Reaktionen
  18. 12 Energieumsätze chemischer Reaktionen
  19. 13 Radikalische Substitution
  20. 14 Alkene, Konstitution und relative Konfiguration
  21. 15 Alken-Synthesen
  22. 16 Additionen an Alkene
  23. 17 Diene
  24. 18 Additionen und Cycloadditionen mit 1,3-Dienen
  25. 19 Alkine
  26. 20 Cycloalkane
  27. 21 Einfache Cycloalkan- und Cycloalken-Synthesen
  28. 22 Reaktionen der Cycloalkane und Cycloalkene
  29. 23 Benzen, Aromatizität, Aromaten
  30. 24 Benzoide Aromaten
  31. 25 Elektrophile Substitution benzoider Aromaten
  32. 26 Elektrophile Mehrfachsubstitution
  33. 27 Weitere Reaktionen benzoider Aromaten
  34. 28 Polycyclische benzoide Aromaten
  35. 29 Nichtbenzoide Aromaten
  36. 30 Halogenalkane
  37. 31 Mechanismen der nucleophilen Substitution
  38. 32 Organometall-Verbindungen
  39. 33 Alkohole
  40. 34 Diole, Triole
  41. 35 Reaktionen der Alkohole
  42. 36 Dehydratisierung von Alkoholen
  43. 37 Ether
  44. 38 Amine
  45. 39 Reaktionen der Amine
  46. 40 Diazo- und Azo-Verbindungen
  47. 41 Carbonsäuren
  48. 42 Carbonsäure-Derivate
  49. 43 Substituierte Carbonsäuren
  50. 44 Absolute Konfiguration
  51. 45 Enantiomere ohne C-Atome als Asymmetriezentren
  52. 46 Diastereomere
  53. 47 Aldehyde
  54. 48 Ketone
  55. 49 Carbonyl-Reaktionen
  56. 50 CH-Acidität der Carbonyl-Verbindungen
  57. 51 1,3-Dicarbonyl-Verbindungen
  58. 52 Phenole
  59. 53 Chinone
  60. 54 Organoschwefel-Verbindungen
  61. 55 Kohlensäure-Derivate
  62. 56 Heterocumulene
  63. 57 Umlagerungen
  64. 58 Polymere, Polymerisation
  65. 59 Synthesen mit Organosilicium-Verbindungen
  66. 60 Heteroalicyclen
  67. 61 Monocyclische Fünfring-Heteroaromaten
  68. 62 Monocyclische Sechsring-Heteroaromaten
  69. 63 Benzo-kondensierte Fünfring-Heteroaromaten
  70. 64 Benzo-kondensierte Sechsring-Heteroaromaten
  71. 65 Fusionierte Heteroaromaten
  72. 66 Lichtabsorption, Farbe, Farbstoffe, Pigmente
  73. 67 Porphyrinoide
  74. 68 Aminosäuren
  75. 69 Peptide, Proteine
  76. 70 Alkaloide
  77. 71 Kohlenhydrate: Aldosen und Ketosen
  78. 72 Kohlenhydrate: Oligo- und Polysaccharide
  79. 73 Nucleinsäuren: DNA und RNA
  80. 74 Lipide
  81. 75 Polyketide
  82. 76 Terpene
  83. 77 Steroide
  84. 78 Selektivität und Spezifität organischer Reaktionen
  85. 79 Prochiralität, Enantioselektivität
  86. 80 Syntheseplanung
  87. 81 Aspekte der Molekülstruktur
  88. 82 Massenspektrometrie
  89. 83 IR-Spektroskopie
  90. 84 Kernmagnetische Resonanz: Protonen-NMR
  91. 85 Kernmagnetische Resonanz: Kohlenstoff-13-NMR
  92. 86 Kernmagnetische Resonanz: zweidimensional
  93. Bearbeitung der Fragen
  94. Sachverzeichnis
  95. Periodensystem der Elemente
  96. Nachschlagewerke, aktuelle Informationsquellen
  97. Wiley End User License Agreement