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Über dieses Buch
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die innerhalb weniger Jahre zu einer nahezu vollständigen Lähmung des Körpers führt. Ihre Diagnose, Prognose und Behandlung stellen Betroffene und ihre Angehörigen vor komplexe und tiefgreifende Herausforderungen. Patienten sowie ihre behandelnden Ärzte, Therapeuten und weitere Versorger sehen sich mit vielschichtigen Fragen konfrontiert - etwa zur pharmakologischen Therapie, Ernährung, Beatmungsunterstützung, Hilfsmittelversorgung oder zu grundsätzlichen Themen wie sozialer Teilhabe, Versorgungsplanung und Palliativbehandlung.
Dieses Buch gibt fundierte Antworten auf über 450 Fragen, die der Autor in mehr als 20 Jahren seiner Tätigkeit an der ALS-Ambulanz der Charité gesammelt hat - als erfahrener Neurologe und ausgewiesener Experte für diese Erkrankung. Die 2. Auflage berücksichtigt aktuelle Entwicklungen zur ALS-Genetik, den neuen Prognosemarker Neurofilament Light Chain (NfL) sowie die Vorteile und Funktionen der "ALS-App".
Häufig gestellte Fragen
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Information
Inhaltsverzeichnis
- Cover
- Inhalt
- Titelei
- Vorwort zur 2. Auflage
- I Grundsätzliche Fragen zur ALS
- II Fragen zu Vorkommen und Häufigkeit der ALS
- III Fragen zur Diagnosestellung
- IV Fragen zu Varianten und besonderen Verläufen der ALS
- V Fragen zur Demenz bei der ALS
- VI Fragen zu Erkrankungen, die Ähnlichkeiten mit der ALS aufweisen
- VII Fragen zur Prognose und zum ALS-Verlauf
- VIII Fragen zu Symptomen der ALS
- IX Fragen zu seltenen Symptomen oder Folgeerscheinungen der ALS
- X Fragen zum ALS-Risiko
- XI Fragen zur Ursache der ALS
- XII Fragen zu den grundsätzlichen Möglichkeiten der ALS-Behandlung
- XIII Fragen zur Medikamentenbehandlung der ALS
- XIV Fragen zu Möglichkeiten der Symptomlinderung
- XV Fragen zur Ernährung bei ALS
- XVI Fragen zur Beatmungstherapie
- XVII Fragen zur Physio- und Ergotherapie sowie Logopädie
- XVIII Fragen zur Hilfsmittelversorgung
- XIX Fragen zu Ambulanzpartner und zur ALS-App
- XX Fragen zur Teilhabe, dem Sozialleben und zu Grundsatzentscheidungen
- XXI Fragen zur Zukunft der ALS-Therapie und Forschung
- XXII Weiterführende Links