Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Ein Wegweiser - Antworten und Hilfen

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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Ein Wegweiser - Antworten und Hilfen

Über dieses Buch

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die innerhalb weniger Jahre zu einer nahezu vollstĂ€ndigen LĂ€hmung des Körpers fĂŒhrt. Ihre Diagnose, Prognose und Behandlung stellen Betroffene und ihre Angehörigen vor komplexe und tiefgreifende Herausforderungen. Patienten sowie ihre behandelnden Ärzte, Therapeuten und weitere Versorger sehen sich mit vielschichtigen Fragen konfrontiert - etwa zur pharmakologischen Therapie, ErnĂ€hrung, BeatmungsunterstĂŒtzung, Hilfsmittelversorgung oder zu grundsĂ€tzlichen Themen wie sozialer Teilhabe, Versorgungsplanung und Palliativbehandlung. Dieses Buch gibt fundierte Antworten auf ĂŒber 450 Fragen, die der Autor in mehr als 20 Jahren seiner TĂ€tigkeit an der ALS-Ambulanz der CharitĂ© gesammelt hat - als erfahrener Neurologe und ausgewiesener Experte fĂŒr diese Erkrankung. Die 2. Auflage berĂŒcksichtigt aktuelle Entwicklungen zur ALS-Genetik, den neuen Prognosemarker Neurofilament Light Chain (NfL) sowie die Vorteile und Funktionen der "ALS-App".

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Information

Jahr
2025
Auflage
2
eBook-ISBN:
9783170445567

Inhaltsverzeichnis

  1. Cover
  2. Inhalt
  3. Titelei
  4. Vorwort zur 2. Auflage
  5. I GrundsĂ€tzliche Fragen zur ALS
  6. II Fragen zu Vorkommen und HĂ€ufigkeit der ALS
  7. III Fragen zur Diagnosestellung
  8. IV Fragen zu Varianten und besonderen VerlĂ€ufen der ALS
  9. V Fragen zur Demenz bei der ALS
  10. VI Fragen zu Erkrankungen, die Ähnlichkeiten mit der ALS aufweisen
  11. VII Fragen zur Prognose und zum ALS-Verlauf
  12. VIII Fragen zu Symptomen der ALS
  13. IX Fragen zu seltenen Symptomen oder Folgeerscheinungen der ALS
  14. X Fragen zum ALS-Risiko
  15. XI Fragen zur Ursache der ALS
  16. XII Fragen zu den grundsĂ€tzlichen Möglichkeiten der ALS-Behandlung
  17. XIII Fragen zur Medikamentenbehandlung der ALS
  18. XIV Fragen zu Möglichkeiten der Symptomlinderung
  19. XV Fragen zur ErnĂ€hrung bei ALS
  20. XVI Fragen zur Beatmungstherapie
  21. XVII Fragen zur Physio- und Ergotherapie sowie LogopĂ€die
  22. XVIII Fragen zur Hilfsmittelversorgung
  23. XIX Fragen zu Ambulanzpartner und zur ALS-App
  24. XX Fragen zur Teilhabe, dem Sozialleben und zu Grundsatzentscheidungen
  25. XXI Fragen zur Zukunft der ALS-Therapie und Forschung
  26. XXII WeiterfĂŒhrende Links

HĂ€ufig gestellte Fragen

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