
- 940 pages
- French
- ePUB (adapté aux mobiles)
- Disponible sur iOS et Android
eBook - ePub
Ă propos de ce livre
Les plus grands spĂ©cialistes sont rĂ©unis dans ce cinquiĂšme volume. Ils Ă©clairent les grandes questions que posent les nouvelles technologies dans l'Ă©ducation et la formation, l'informatique, l'exploration de l'espace, l'Ă©nergie, les matĂ©riaux, les pollutions et leurs remĂšdes, la sociĂ©tĂ© du risque et de l'extrĂȘme. Contributions de Jean-François Abramatic, Paul Acker, CĂ©cile Alvergnat, ArlĂšne Ammar-IsraĂ«l, François Anceau, Jean-Louis Aucouturier, Jean-Pierre Balpe, Bertrand BarrĂ©, GĂ©rard Berry, Hugues Bersini, Pierre BĂ©tin, Jacques Blamont, Pierre Caspar, Sophie Cluet, Laurent Cohen-Tanugi, Hubert Curien, Walid Dabbous, Jean-Jacques Duby, Alain Ehrenberg, François Ewald, Olivier Faugeras, Jean-François Fauvarque, GĂ©rard Gallas, Pierre-Gilles de Gennes, Jean-Paul Haton, Jean-Yves Helmer, Didier Houssin, Bernard Lahire, Jacques Lanxade, Jean-Claude Laprie, Pierre Lascoumes, Dominique Lecoq, Jean-Claude Lehmann, Jacques Livage, Annick Loiseau, Mauricio Lopez, Gilles J. Martin, Thomas-Xavier Martin, GĂ©rard MĂ©gie, Philippe Meirieu, Roland Moreno, Pierre Morlier, Yves Mottot, François Orivel, Guy Ourisson, Ămile Pefferkorn, Jacques PĂ©ping, AndrĂ© Pineau, Jacques Prost, JoĂ«l de Rosnay, Laurent Sedel, Jean-Claude Serrero, Michel Sotton, Walter R. Stahel, Jacques Stern, Michel Vivant, Lothaire Zilliox.
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Informations
VII
MATĂRIAUX EN TOUS GENRES :
LâANCIEN ET LE NOUVEAU
Les matériaux biomimétiques :
de la nacre aux muscles artificiels*1
par PIERRE-GILLES DE GENNES
Le dĂ©sir de retour Ă la nature touche la sociĂ©tĂ© occidentale Ă intervalle rĂ©gulier. Celui que nous connaissons actuellement dĂ©passe sans doute les prĂ©cĂ©dents par son intensitĂ©, mais il a la mĂȘme chaleur et la mĂȘme naĂŻvetĂ© quâau temps de Jean-Jacques Rousseau. Ainsi lorsque nous souhaitons remplacer les sacs en plastique des supermarchĂ©s par des sacs de papier en oubliant quâil faudrait y sacrifier des forĂȘts entiĂšres et surtout que la production du papier requiert de grandes quantitĂ©s de produits toxiques.
Cependant, ce retour Ă la nature offre aussi la possibilitĂ© dâapprendre un certain nombre de leçons de la nature. On dĂ©couvre en particulier que les matĂ©riaux du vivant ont des propriĂ©tĂ©s extraordinaires, trĂšs souvent bien supĂ©rieures Ă ce que nous savons faire avec nos procĂ©dĂ©s industriels, aussi perfectionnĂ©s soient-ils : par exemple le collagĂšne dont sont faits les tendons, les ligaments, ou les disques vertĂ©braux qui nous permettent de nous tourner Ă peu prĂšs dans tous les sens, tout en supportant des contraintes physiques importantes.
Il y a lĂ un enseignement important pour ceux qui essayent dâĂ©laborer des matĂ©riaux nouveaux. Nous commençons Ă comprendre les usines du vivant.
Cette compréhension dans toute sa complexité et ses approches est illustrée dans la conférence à travers quelques exemples :
- Lâarchitecture de la carapace de petites algues, les diatomĂ©es.
- La rĂ©sistance particuliĂšre de la nacre des huĂźtres ou des ormeaux, cette pellicule assez mince constituĂ©e principalement dâun carbonate de calcium structurĂ© sous forme de lamelles trĂšs bien cristallisĂ©es entre lesquelles est intercalĂ©e une couche organique contenant principalement des sucres et des protĂ©ines. De lĂ la rĂ©sistance Ă la fracture de ce matĂ©riau.
- Le mucus de lâescargot fait dâeau et de certains polymĂšres qui forment gel quand il nây a pas dâagitation ou redeviennent liquides quand on exerce une traction et permettent ainsi le dĂ©placement de lâanimal.
- Les actionneurs (quartz piĂ©zo-Ă©lectrique, caoutchouc, actionneurs mous divers) dont certains pourraient reproduire de maniĂšre approchĂ©e le comportement des muscles naturels (dĂ©formations importantes dans un temps court avec transformation de lâĂ©nergie chimique en Ă©nergie mĂ©canique et retour final Ă lâĂ©tat de dĂ©part).
*1. RĂ©sumĂ© dâaprĂšs la 273e confĂ©rence de lâUniversitĂ© de tous les savoirs donnĂ©e le 29 septembre 2000 Ă©tabli par lâĂ©quipe de lâUtls.
Silice et verre*1
par JEAN-CLAUDE LEHMANN
Un peu de physique : quâest-ce quâun verre ?
Comment peut-on se reprĂ©senter, au niveau des atomes ou molĂ©cules qui le constituent, un gaz, un liquide ou un solide ? Un gaz est un ensemble dâatomes ou de molĂ©cules qui se dĂ©placent librement au sein de lâenceinte qui les contient (Fig. 1a). Lorsquâon refroidit un gaz et que lâon atteint la tempĂ©rature de condensation (par exemple pour la vapeur dâeau 100 °C), le gaz se transforme en liquide. Dans le liquide, les atomes ou molĂ©cules sont au contact les uns des autres, mais sans liaison entre eux, ce qui permet au liquide de se dĂ©former, un peu comme le ferait le contenu dâun sac de billes (Fig. 1b). Si enfin lâon refroidit le liquide, il se fige en un solide cristallisĂ© : cette fois-ci, non seulement les atomes ou molĂ©cules sont liĂ©s les uns aux autres par des liaisons chimiques, donc ne peuvent plus glisser les uns sur les autres comme les billes du sac, mais ils sont rangĂ©s dans un ordre donnĂ© (Fig. 1c). Cet ordre est imposĂ© par la taille des atomes et la nature des liaisons chimiques. Câest ce que lâon nomme une structure de « cristal ».

Figure 1a

Figure 1b

Figure 1c
Cette derniĂšre transition du liquide au solide peut se dĂ©crire comme sur la figure 2a par la diminution brutale, Ă la tempĂ©rature de solidification (appelĂ©e ici Tf pour « tempĂ©rature de fusion », la fusion Ă©tant le phĂ©nomĂšne inverse, de passage du solide au liquide, qui se produit Ă la mĂȘme tempĂ©rature lorsquâon chauffe le solide), dâun paramĂštre thermodynamique appelĂ© lâentropie. Lâentropie est en quelque sorte une mesure du degrĂ© dâordre dâun milieu : une foule dĂ©sordonnĂ©e a une entropie plus grande quâune troupe qui marche au pas. Sur la figure 2a on voit quâaprĂšs soli dification lâentropie du cristal continue Ă dĂ©croĂźtre jusquâĂ ĂȘtre nulle au zĂ©ro absolu : cela est dĂ» Ă de petits mouvements dâagitation thermique des atomes autour de leur position dâĂ©quilibre. Au zĂ©ro absolu, les atomes sont devenus immobiles au sein dâun cristal parfaitement ordonnĂ© : lâentropie est nulle. Pourtant, si ce processus de solidification est le plus frĂ©quent, les choses peuvent se passer diffĂ©remment. Tout dâabord, il peut arriver quâun liquide trĂšs pur ne se solidifie pas Ă la tempĂ©rature Tf. Le liquide continue Ă se refroidir au-dessous de Tf, ce qui constitue le phĂ©nomĂšne de surfusion. Puis Ă une certaine tempĂ©rature, dĂ©pendant des conditions expĂ©rimentales, on observe une brusque solidification, le milieu passant alors de la courbe dâentropie du liquide, Ă celle du solide. (Fig. 2b)
Enfin un troisiĂšme cas est possible : lâentropie du liquide part sur la courbe de fusion, mais au lieu de « tomber » vers le cristal, le milieu devient visqueux et Ă©volue de façon continue vers un solide, selon une courbe dâentropie plus Ă©levĂ©e et qui ne tend pas vers zĂ©ro ou zĂ©ro absolu (Fig. 2c) ! Que sâest-il passĂ© ? Le liquide sâest progressivement figĂ© sur place. Des liaisons chimiques se sont Ă©tablies entre les atomes, mais ceux-ci ne se sont pas ordonnĂ©s pour former un cristal. On peut considĂ©rer que la phase solide obtenue est identique Ă un liquide, mais avec des atomes fixĂ©s les uns aux autres, comme si les billes de notre sac Ă©taient maintenant collĂ©es les unes aux autres. Câest cette structure solide dĂ©sordonnĂ©e quâon appelle un verre ou de façon plus savante un solide amorphe (par opposition Ă un solide cristallisĂ©).

Figure 2a

Figure 2b

Figure 2c
La figure 3 montre de façon schĂ©matique la structure dâun matĂ©riau qui, suivant le cycle de refroidissement, peut se trouver dans lâun ou lâautre des Ă©tats solides. Il sâagit de la silice de formule SiO2. Sur la figure 3a est schĂ©matisĂ©e la structure de la silice cris talline, le quartz. Les atomes de silicium et dâoxygĂšne sont parfaitement ordonnĂ©s. Sur la figure 3b est reprĂ©sentĂ©e la structure de la silice amorphe. On voit que les atomes sont bien liĂ©s entre eux, mais dans une structure dĂ©sordonnĂ©e. Câest un verre.

Figure 3a et 3b
De la silice au verre courant
La silice peut donc avoir la structure dâun verre. Cependant il ne sâagit pas dâun matĂ©riau dâusage courant, car sa tempĂ©rature de fusion, Tf, est Ă©levĂ©e : 1 850 °C. Un verre courant est une silice modifiĂ©e de la façon suivante :
Pour abaisser la tempĂ©rature de fusion jusque vers 1 100 Ă 1 300 °C, on mĂ©lange la silice (en fait du sable), Ă un fondant. En effet on sait que lâajout dâun second matĂ©riau a souvent lâeffet dâabaisser la tempĂ©rature de fusion (câest ainsi que lâeau salĂ©e reste liquide au-dessous de 0 °C). Ce second matĂ©riau, appelĂ© « fondant » est pour le verre Ă base dâalcalin, le plus souvent de sodium Na, parfois de lithium Li ou de potassium K. Lâajout de soude, sous forme Na2O va donc permettre dâabaisser la tempĂ©rature de fusion du mĂ©lange.
Pour donner au verre des propriĂ©tĂ©s spĂ©cifiques de couleur, de transparence, de duretĂ©, de rĂ©sistance mĂ©canique, de rĂ©sistance aux attaques chimiques (ou simplement Ă lâhumiditĂ©), etc. On ajoute Ă la composition verriĂšre (le mĂ©lange que lâon va fondre puis laisser refroidir pour former le verre), toutes sortes de constituants qui se retrouvent au sein du verre sous forme dâoxydes.
Ă titre dâexemple, la composition dâun verre courant pourra ĂȘtre la suivante :
SiO2 : 73 % NaO : 13,7 % K2O : 0,4 %
CaO : 10,6 % MgO : 0,3 % Al2O3 : 1,8 %
Il sâagit lĂ dâun verre silico-sodo-calcique car ses trois principaux constituants sont la silice, la soude et la chaux.
Quelles sont alors les principales propriétés du verre ?
Tout dâabord lâexistence de la phase visqueuse Ă©voquĂ©e plus haut : elle est trĂšs importante car elle a pour consĂ©quence que dans une plage de tempĂ©rature, certes Ă©levĂ©e, au-dessus de 1 000 °C, mais large de quelques dizaines de degrĂ©s, il est possible de donner au verre la forme que lâon veut, un peu comme de la pĂąte Ă modeler. Les procĂ©dĂ©s verriers relĂšvent tous de cette mĂȘme approche : on chauffe vers 1 200 Ă 1 400 °C un mĂ©lange de matiĂšres premiĂšres (sable, soude, chaux etc.), Ă©ventuellement additionnĂ© de dĂ©bris de verre Ă recycler (quâon appelle du calcin). On forme ainsi un verre liquide. On laisse refroidir ce liquide jusquâĂ la tempĂ©rature de formage, vers 1 100 °C, tempĂ©rature Ă laquelle il forme une pĂąte visqueuse Ă partir de laquelle on forme des bouteilles, des plaques pour les vitrages, des fibres etc. ; puis on laisse refroidir Ă la tempĂ©rature ordinaire pour que lâobjet ainsi formĂ© devienne un objet en verre solide.
Au-delĂ de lâexistence de cette phase visqueuse, le verre possĂšde de nombreuses propriĂ©tĂ©s. Il est gĂ©nĂ©ralement transparent et peut ĂȘtre colorĂ© en de nombreuses teintes. Il est dur, ce qui signifie que sa surface est difficile Ă rayer. Au demeurant il est fragile, il se casse facilement. Cette fragilitĂ© du verre nâest pas due Ă sa structure amorphe qui serait plutĂŽt rĂ©sistante, mais Ă lâexistence de microfissures Ă la surface du verre, qui en se propageant conduisent Ă la rupture du verre. On peut dâailleurs rendre un verre trĂšs rĂ©sistant aux chocs en bloquant la propagation de ces fissures par un traitement physico-chimique approprié⊠mais cher ! Le verre est inerte chimiquement, ou plutĂŽt trĂšs faiblement attaquable. Câest ce qui fait notamment la qualitĂ© du verre en tant quâemballage de produits alimentaires ou pharmaceutiques. Câest un matĂ©riau complexe, dont la nature chimique comprend souvent 10 Ă 12 constituants, et pourtant bon marchĂ©. Les produits verriers les plus simples (vitrage, bouteillesâŠ) se vendent au kilo Ă peu prĂšs au mĂȘme prix que la pomme de terre, soit quelques francs au kilo ! Enfin, et ce nâest pas la moindre de ses qualitĂ©s, ses propriĂ©tĂ©s optiques, son Ă©tat de surface, font que le verre est beau, et câest ce qui fait de lui lâun des matĂ©riaux Ă la fois les plus anciens et les plus modernes de notre usage quotidien.
Le verre, matériau traditionnel e...
Table des matiĂšres
- Couverture
- Titre
- Copyright
- Introduction
- I - Enjeux de lâĂ©ducation et formation de demain
- II - Lâhomme et lâinformatique : machines, connexions et agents
- III - La société informatique : vers la société de la communication et la société de surveillance
- IV - Artifices
- V - Exploration et exploitation de lâespace : une aventure et ses enjeux
- VI - Batteries, piles, atomes et moteurs biologiques : quelles énergies ?
- VII - MatĂ©riaux en tous genres : lâancien et le nouveau
- VIII - Les pollutions et leurs remÚdes
- IX - La sociĂ©tĂ© du risque et de lâextrĂȘme
- Les auteurs
- Table