Les principales notions de la Chimie organique sont présentées en 75 fiches synthétiques de 2 à 6 pages : nomenclature, réactions, liaisons chimiques, les alcanes, les alènes, les alcynes, hydrocarbures, les arènes, les alcools... Chaque fiche est accompagnée d'une mise en pratique pour aider l'étudiant à assimiler rapidement les notions indispensables à connaître. Dans cette nouvelle édition, de nouvelles fiches ont été ajoutées (chimie verte, biomasse, solvants, spectrométrie de masse...).
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Maxi fiches de Chimie organique - 3e édition
- 204 pages
- French
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- Disponible sur iOS et Android
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Maxi fiches de Chimie organique - 3e édition
À propos de ce livre
Informations
Sujet
Sciences physiquesSujet
ChimieTable des matières
- Table des matières
- 1. Tableau périodique
- 2. Liaison chimique
- 3. Hybridation
- 4. Liaisons de faible énergie
- 5. Nomenclature : généralités
- 6. Nomenclature des molécules polyfonctionnelles
- 7. Représentation des molécules
- 8. Isomérie
- 9. Représentation spatiale des molécules
- 10. Conformations
- 11. Chiralité
- 12. Configuration
- 13. Énantiomérie et diastéréoisomérie
- 14. Effets inductifs
- 15. Effets mésomères
- 16. Effets électroniques et acidité
- 17. Aspect énergétique des réactions chimiques
- 18. Contrôles cinétique et thermodynamique
- 19. Chimie verte
- 20. Solvants
- 21. Réactivité en chimie organique
- 22. Alcanes
- 23. Alcènes : préparation et additions électrophiles
- 24. Alcènes : réduction et oxydation
- 25. Diènes
- 26. Alcynes
- 27. Aromaticité
- 28. Chimie du benzène
- 29. Effet de substituants sur les dérivés du benzène
- 30. Halogénoalcanes : propriétés
- 31. Halogénoalcanes : réactions de substitution nucléophile
- 32. Halogénoalcanes : réactions d’élimination
- 33. Organométalliques
- 34. Réactivité des organomagnésiens
- 35. Alcools : propriétés
- 36. Alcools : préparation et réactivité
- 37. Phénols
- 38. Éther-oxydes
- Amines : propriétés
- 40. Amines : préparation et réactivité
- 41. Aldéhydes et cétones : généralités et préparation
- 42. Aldéhydes et cétones : addition sur le carbonyle
- 43. Réactivité en a des C=O
- 44. Acides carboxyliques
- 45. Dérivés d’acides carboxyliques
- 46. Réactivité des dérivés d’acides carboxyliques
- 47. Réactivité en a du carbonyle des dérivés d’acides carboxyliques
- 48. Dérivés dicarbonylés
- 49. Groupements protecteurs
- 50. Terpènes
- 51. Stéroïdes
- 52. Alcaloïdes
- 53. Sucres
- 54. Réactivité des sucres
- 55. Polysaccharides
- 56. Acides aminés
- 57. Propriétés des acides aminés
- 58. Peptides et protéines
- 59. Lipides
- 60. Acides nucléiques
- 61. ADN
- 62. Chimie organique expérimentale
- 63.Sécurité
- 64 Purification
- 65. Analyse
- 66. Spectroscopie
- 67. Spectroscopie infrarouge
- 68. Spectroscopie ultraviolette
- 69. Spectrométrie de masse
- 70. Résonance magnétique nucléaire
- 71. RMN : déplacement chimique
- 72. RMN : multiplicité des signaux
- 73. Analyse de spectres RMN
- Annexe 1. Quelques termes chimiques
- Annexe 2. Quelques règles de nomenclature
- Annexe 3. Table de pKa
- Annexe 4. Table d’infrarouge
- Annexe 5. Table de RMN 1H
- Annexe 6. Aldoses de la série D
- Annexe 7. Acides aminés naturels R-CH(NH2)-COOH
- Solvants
- Index
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