Maxi fiches de Chimie organique - 3e édition
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Maxi fiches de Chimie organique - 3e édition

  1. 204 pages
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Maxi fiches de Chimie organique - 3e édition

À propos de ce livre

Les principales notions de la Chimie organique sont présentées en 75 fiches synthétiques de 2 à 6 pages : nomenclature, réactions, liaisons chimiques, les alcanes, les alènes, les alcynes, hydrocarbures, les arènes, les alcools... Chaque fiche est accompagnée d'une mise en pratique pour aider l'étudiant à assimiler rapidement les notions indispensables à connaître. Dans cette nouvelle édition, de nouvelles fiches ont été ajoutées (chimie verte, biomasse, solvants, spectrométrie de masse...).
 

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Informations

Éditeur
Dunod
Année
2015
Édition
3
ISBN de l'eBook
9782100739561
Sujet
Sciences physiques
Sujet
Chimie

Table des matières

  1. Table des matières
  2. 1. Tableau périodique
  3. 2. Liaison chimique
  4. 3. Hybridation
  5. 4. Liaisons de faible énergie
  6. 5. Nomenclature : généralités
  7. 6. Nomenclature des molécules polyfonctionnelles
  8. 7. Représentation des molécules
  9. 8. Isomérie
  10. 9. Représentation spatiale des molécules
  11. 10. Conformations
  12. 11. Chiralité
  13. 12. Configuration
  14. 13. Énantiomérie et diastéréoisomérie
  15. 14. Effets inductifs
  16. 15. Effets mésomères
  17. 16. Effets électroniques et acidité
  18. 17. Aspect énergétique des réactions chimiques
  19. 18. Contrôles cinétique et thermodynamique
  20. 19. Chimie verte
  21. 20. Solvants
  22. 21. Réactivité en chimie organique
  23. 22. Alcanes
  24. 23. Alcènes : préparation et additions électrophiles
  25. 24. Alcènes : réduction et oxydation
  26. 25. Diènes
  27. 26. Alcynes
  28. 27. Aromaticité
  29. 28. Chimie du benzène
  30. 29. Effet de substituants sur les dérivés du benzène
  31. 30. Halogénoalcanes : propriétés
  32. 31. Halogénoalcanes : réactions de substitution nucléophile
  33. 32. Halogénoalcanes : réactions d’élimination
  34. 33. Organométalliques
  35. 34. Réactivité des organomagnésiens
  36. 35. Alcools : propriétés
  37. 36. Alcools : préparation et réactivité
  38. 37. Phénols
  39. 38. Éther-oxydes
  40. Amines : propriétés
  41. 40. Amines : préparation et réactivité
  42. 41. Aldéhydes et cétones : généralités et préparation
  43. 42. Aldéhydes et cétones : addition sur le carbonyle
  44. 43. Réactivité en a des C=O
  45. 44. Acides carboxyliques
  46. 45. Dérivés d’acides carboxyliques
  47. 46. Réactivité des dérivés d’acides carboxyliques
  48. 47. Réactivité en a du carbonyle des dérivés d’acides carboxyliques
  49. 48. Dérivés dicarbonylés
  50. 49. Groupements protecteurs
  51. 50. Terpènes
  52. 51. Stéroïdes
  53. 52. Alcaloïdes
  54. 53. Sucres
  55. 54. Réactivité des sucres
  56. 55. Polysaccharides
  57. 56. Acides aminés
  58. 57. Propriétés des acides aminés
  59. 58. Peptides et protéines
  60. 59. Lipides
  61. 60. Acides nucléiques
  62. 61. ADN
  63. 62. Chimie organique expérimentale
  64. 63.Sécurité
  65. 64 Purification
  66. 65. Analyse
  67. 66. Spectroscopie
  68. 67. Spectroscopie infrarouge
  69. 68. Spectroscopie ultraviolette
  70. 69. Spectrométrie de masse
  71. 70. Résonance magnétique nucléaire
  72. 71. RMN : déplacement chimique
  73. 72. RMN : multiplicité des signaux
  74. 73. Analyse de spectres RMN
  75. Annexe 1. Quelques termes chimiques
  76. Annexe 2. Quelques règles de nomenclature
  77. Annexe 3. Table de pKa
  78. Annexe 4. Table d’infrarouge
  79. Annexe 5. Table de RMN 1H
  80. Annexe 6. Aldoses de la série D
  81. Annexe 7. Acides aminés naturels R-CH(NH2)-COOH
  82. Solvants
  83. Index

Foire aux questions

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