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Polyketides and Steroids
Jiaju Zhou
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Polyketides and Steroids
Jiaju Zhou
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Informazioni sul libro
This 8-volume set provides a systematic description on 8, 350 active marine natural products from 3, 025 various kinds of marine organisms. The diversity of structures, biological resources and pharmacological activities are discussed in detail. Molecular structural classification system with 264 structural types are developed as well. The 5th volume mainly illustrates the molecular formula and structures of polyketides and steroids.
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Polyketides and Steroids è disponibile online in formato PDF/ePub?
Sì, puoi accedere a Polyketides and Steroids di Jiaju Zhou in formato PDF e/o ePub, così come ad altri libri molto apprezzati nelle sezioni relative a Physical Sciences e Clinical Chemistry. Scopri oltre 1 milione di libri disponibili nel nostro catalogo.
Informazioni
1.1 Linear Polyketides
1 Balticolid
Type: Linear polyketides nobranched. C12H16O4 Colorless oil, [α]D22 = +135.2° (c = 0.35, MeOH). Source: An unidentified ascomycetous fungus (drift-wood, Greifswalder Bodden, Baltic Sea, Germany). Pharm: Anti-HSV-1 (IC50 = 0.45 μmol/L). Ref: M. A. M. Shushni, et al, Mar. Drugs, 2011, 9, 844│S. Z. Moghadamtousi, et al, Mar. Drugs, 2015, 13, 4520 (rev)
2 Aureoverticillactam
Type: Linear polyketides monobranched. C28H39NO4 Amorph. solid. Source: Marine-derived streptomycete Streptomyces aureoverticillatus NPS001583. Pharm: Cytotoxic (HT29, EC50 = (3.6 ± 2.6)μmol/L; B16-F-10, EC50 = (2.2 ± 0.9)μmol/L; JurKat, EC50 = (2.3 ± 1.1)μmol/L). Ref: S. S. Mitchell, et al, JNP, 2004, 67, 1400
3 Cyanolide A
Type: Linear polyketides dibranched. C42H72O16 Oil, [α]D23 = −59° (c = 0.6, CHCl3). Source: Cyanobacterium Lyngbya bouillonii (Pigeon I., Papua New Guinea). Pharm: Molluscacidal (snail vector Biomphalaria glabrata, LC50 = 1.2 μmol/L, very potent; molluscacides play a critical role in control of schistosomiasis transmission); toxic (brine shrimp, LC50 = 10.8 μmol/L). Ref: H. Kim, et al, Org. Lett., 2010, 12, 2880│A. R. Pereira, et al, JNP, 2010, 73, 217
4 Formosalide A
Type: Linear polyketides dibranched. C32H50O9 Amorph. solid, [α]D25 = +17.3° (c = 0.01, MeOH). Source: Dinoflagellate Prorocentrum sp. (seaweed washings, South Bay, Taiwan). Pharm: Cytotoxic (CCRF-CEM, LD50 = 0.54 μg/mL, DLD-1, LD50 > 40 μg/mL). Ref: C. -K. Lu, et al, Tet. Lett., 2009, 50, 1825
5 Formosalide B
Type: Linear polyketides dibranched. C33H52O9 Amorph. solid, [α]D24 = +18.8° (c = 0.04, MeOH). Source: Dinoflagellate Prorocentrum sp. (seaweed washings, South Bay, Taiwan). Pharm: Cytotoxic (CCRF-CEM, LD50 = 0.43 μg/mL, DLD-1, LD50 = 2.73 μg/mL). Ref: C. -K. Lu, et al, Tet. Lett., 2009, 50, 1825
6 Koshikalide
Type: Linear polyketides dibranched. C17H26O4 Oil, [α]D22 = +156° (c = 0.03, MeOH). Source: Cyanobacterium Lyngbya sp. Pharm: Cytotoxic (HeLa-S3 cells, IC50 = 42 μg/mL, weak). Ref: A. Iwasaki, et al, Tet. Lett., 2010, 51, 959
7 Colopsinol A
Type: Linear polyketides tribranched. C72H120O25S [α]D20 = −11° (c = 0.35, MeOH). Source: Dinoflagellate Amphidinium sp. Y-5. Pharm: DNA polymerase α inhibitor (IC50 = 13 μmol/L). DNA polymerase β inhibitor (IC50 = 7 μmol/L). Ref: J. Kobayashi, et al, JOC, 1999, 64, 1478│T. Kubota, et al, JCS Perkin I, 1999, 3483│J. Kobayashi, et al, Pure Appl Chem, 2003, 75:337
8 Colopsinol C
Type: Linear polyketides tribranched. C62H104O20S ...