Inhalt
Festvorträge
Zielsetzung des Symposiums
Umwelt und Gesundheit
Umweltpolitik — eine Notwendigkeit für Mensch, Tier und Natur
I. Einführung
Beurteilung von Wirkung und Nebenwirkung zwischen Schwellenwert und Overdose-toxicity
II. Allgemeine Toxikologie
Die Notwendigkeit der Optimierung chronischer Toxizitätsstudien
Pharmakokinetische Daten als wesentliche Information für die Planung und Interpretation von Toxizitätsstudien mit wiederholter Wirkstoffgabe
Die Bedeutung toxikokinetischer Untersuchungen für Planung und Interpretation von Inhalations- Langzeitstudien
Struktur-Wirkungs-Beziehungen
Dosis-Wirkungs-Beziehungen in der Toxikologie
Kombinationswirkungen in der Toxikologie
Modelle zur Prüfung kurzlebiger Pharmaka
Tiermodelle in der Infusionstoxikologie
III. Gentechnologisch gewonnene Stoffe
Toxikologische Prüfung gentechnologisch gewonnener Stoffe
IV. Reproduktionstoxikologie
Aussagekraft reproduktionstoxikologischer Studien
Alternativmethoden in der Reproduktionstoxikologie
Erfassung gentoxischer Effekte in der Embryonalphase
V. Gentoxizität/Kanzerogenität
Die Problematik behördlich geforderter Karzinogenitätsstudien
Zukunftsaspekte der Kurzzeitprüfung auf Genotoxizität
Beurteilung kanzerogener Noxen anhand von Kurzzeittests
Nicht-gentoxische Kanzerogene
VI. Immuntoxikologie
Der popliteale Lymphknoten (PLK)-Test bei Nagern, ein einfacher Funktionstest zur Entdeckung sensibilisierender Chemikalien
Einfluß von Pharmaka und toxischen Substanzen auf das Immunsystem
Mechanismen der Sensibilisierung
VII. Umwelttoxikologie
Grundsätzliche Voraussetzungen und Anforderungen an die Umwelttoxikologie
Prüfung und Bewertung ökobiologischer Risiken im Pflanzenschutz
Labortests und Freilandstudien zur Prüfung aquatischer Risiken von Chemikalien
Zur Problematik der Ermittlung und Bewertung des Krebsrisikos durch Asbest und andere faserige Feinstäube in niedrigen Konzentrationen
Organohalogene in der Frauenmilch
Untersuchungen zum Bleigehalt in der Muttermilch in verkehrsreichen und verkehrsarmen Gegenden Tirols
VIII. Perspektiven
Toxikologische Prüfstrategien im nächsten Jahrhundert
IX. Voraussetzungen für die klinische Prüfung
Präklinische Kriterien zur Pharmakodynamik
Pharmakokinetische Studien am Tier
X. Klinische Prüfung
Ethische und rechtliche Voraussetzungen der klinischen Prüfung
Klinische Prüfung/Juristische Rahmenbedingungen
Biometrische Planung klinischer Studien
Bioverfügbarkeitsstudien — Grundlagen einer sinnvollen, klinischen Prüfung
Choice of the optimal dose on multiple dosing
XI. Phasen der klinischen Prüfung
Phase-I-Prüfungen am Menschen
Phase-III-Prüfungen am Menschen
Phase-IV-Prüfungen am Menschen
XII. Besonderheiten der klinischen Prüfung
Zur Problematik genetischer Polymorphismen im oxidativen Arzneimittelstoffwechsel des Menschen
Retardpräparate und therapeutische Systeme
Klinische Prüfung von gentechnologisch gewonnenem Humaninsulin
Zur Problematik der klinischen Prüfung mit invasiven Methoden
Arzneimittelkombinationen und Interaktionen
Besonderheiten der klinischen Prüfung von Arzneimitteln an Säuglingen und Kindern
Clinical trials in elderly subjects
Zur Problematik der klinischen Prüfung bei Leberinsuffizienz
Erfassung allergener Wirkungen beim Menschen
XIII. Klinische Prüfung bei speziellen Arzneimittelgruppen
Probleme der klinischen Prüfung von Antiarrhythmika
Klinische Prüfung neuer Thrombolytika
Die klinische Prüfung von Lipidsenkern
Klinische Prüfung von Prostaglandinen
Antibiotika: mikrobiologische, pharmakologische und klinische Gesichtspunkte
XIV. Schlußbetrachtung
Klinische Pharmakologie: eine kritische Analyse
Autorenverzeichnis

Häufig gestellte Fragen

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